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高考真题体验; 1（2013上海）.分析有关遗传病得资料回答问题： 图21显示一种单基因遗传病（甲病G—g）在两个家族中的遗传系谱，其中，Ⅱ—9不携带致病基因，Ⅲ—14是女性。 (1)．甲病的遗传方式是_____。Ⅲ—14的基因型是_____。 (2)．除患者外，Ⅲ—13的直系血亲中，携带有甲病基因的是_____。 图22显示Ⅲ—14细胞内9号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化。A、B、C、 D、E是位于染色体上的基因，其中A—a控制乙病，乙病为显性遗传病。 (3)．图22甲表示的过程显示9号染色体的结构发生了变异，这种结构变异的类型是_____。图22乙的过程①中，染色体发生的行为有____（多选）。 A．螺旋化 B．交换 C．联会 D．自由组合 (4)．下列对甲病和乙病致病基因的描述中，正确的是______（多选）。 A．两者的脱氧核苷酸序列不同 B．各自遵循基因的分离定律遗传 C．两者之间能发生基因重组 D．致病基因仅由母亲传递 (5)．Ⅲ—14与健康的Ⅲ—13生育一个患甲乙两种病孩子的概率是_______。 2.(2013山东)某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。 (1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图,起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子由? 变为　　　　　。正常情况下,基因R在细胞中最多有　　　　　　个,其转录时的模板位于　　　　　　(填“a”或“b”)链中。 (2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1,F1自交获得F2,F2中自交性状不分离植株所占的比例为　　　　　　,用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为　　　　　　。 (3)基因型为Hh的植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞,最可能的原因是　　　　　　　　　。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时,偶然出现一个HH型配子,最可能的原因是　　　　　　　　　。 (4)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择,请设计一步杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。(注:各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡) 实验步骤: ①　 ; ②观察、统计后代表现型及比例。 结果预测: 若　 则为图甲所示的基因组成; 若　 则为图乙所示的基因组成; 若　 则为图丙所示的基因组成。 3.(2013海南)造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题： (1) 21三体综合征一般是由于第21号染色体____异常造成的。A和a是位于第 21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据 此可推断，该患者染色体异常是其____的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。 (2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病。某对表 现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合 征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于____（填“父亲”或“母亲”）。 (3)原发性高血压属于____基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人 群中发病率较高。 (4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能 患_ ___，不可能患__ __。这两种病的遗传方式都属于单基因__ __遗传。 4.（2016全国卷