石墨炉原子吸收法分析（镉）原始记录.docxVIP

石墨炉原子吸收法分析（ 镉 ）原始记录 检测项目 铅 检测开始日期 年 月 日 检测依据 《中国药典》 2015版 第四部 2321 检测完成日期 年 月 日 检测方法 石墨炉原子吸收光谱法 温度及相对湿度 ℃ % 仪器及型号 WYS2200原子吸收分光光度计 仪器编号 ××/××--001 电子天平 ××/××--005 主要仪器 检测条件 点灯方式：AA 灯电流： mA 干燥温度及时间 150℃,20S 狭缝： 0.4 nm 灰化温度及时间500℃,10S 测定波长： nm 原子化温度及时间1700℃,3S 氩气流量： 1.0 L/min 标准储备液 国家标准样品编号:GSB 04-1721-2004, Cd单元素标准溶液，唯一识别码191041-3，浓度 1000ug/mL 。厂家 国家有色金属及电子材料分析测试中心 。 标准使用液 标准曲线 或 工作曲线 标准编号 1 2 3 4 5 6 7 标准溶液（mL） 定容体积（mL） Cd 含量X( ng/mL ) 吸光度Y 回归方程 Y=aX+b a= b= r= 检出浓度 / 定量浓度 / 样品空白值 计算公式 式中：-试样中镉含量，mg/kg； -试样中镉的质量浓度，ng/mL； -空白溶液中镉的质量浓度，ng/mL； V-试样消化液总体积，单位为毫升（mL）； m-试样质量，g/mL； 保留两位有效数字。 操作步骤 按照《中国药典》 2015版 第四部 2321中石墨炉法进行操作。 样品编号 样品 性状 取样量 ( ) 定容体积 （ mL ） 稀释 倍数 吸光度 曲线浓度 (ng/mL） 计算结果 （ ） 报出结果 （ ） 相对偏差/ 相对相差 （ % ） 加标量 取一定量的标准品，与试样消解处理同步进行。 加标回收率 P=(X1-X0)/m*100% 式中：P—加入的标准物质的回收率；X1—加标试样的测定值； = m—加入的标准物质的量； X0—未加标试样的测定值。 备注 试验允差要求：20% 2.加标回收率要求：80%--120% 仪器使用情况： 使用前： 使用后： 检验人： 复核人： 审核人：