石墨炉原子吸收法分析(钴)原始记录.docxVIP

石墨炉原子吸收法分析(钴)原始记录.docx

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石墨炉原子吸收法分析( 钴 )原始记录 检测项目 钴 检测开始日期 年 月 日 检测依据 GB/T 5750.6-2006 检测完成日期 年 月 日 检测方法 14.1无火焰原子吸收分光光度法 温度及相对湿度 ℃ % 仪器及型号 WYS2200原子吸收分光光度计 仪器编号 ××/××--001 电子天平 ××/××--005 主要仪器 检测条件 点灯方式:AA 灯电流: mA 干燥温度及时间 120℃ 20s 狭缝: nm 灰化温度及时间 400℃ 10s 测定波长: nm 原子化温度及时间 2300℃ 4s 氩气流量: 2.0 L/min 标准储备液 国家标准样品编号 ,Co单元素标准溶液,唯一标识 浓度 1000 μg/mL。产地 国家有色金属及电子材料分析测试中心 。 标准使用液 标准曲线 或 工作曲线 标准编号 1 2 3 4 5 6 7 标准溶液(mL) 定容溶液 Co含量X(ng/mL) 吸光度Y 回归方程 Y=aX+b a= b= r= 最低检测浓度 5μg/L 最低检测质量 0.1ng 样品空白值 计算公式 =(×V1)/V 式中:--水样中钴的质量浓度,单位为微克每升(μg/L); --从标准曲线上查得试样中钴的质量浓度,单位为微克每升(μg/L); V--原水样体积,单位为毫升(mL); V1--测定样品的体积,单位为毫升(mL). 操作步骤 吸取10mL水样,加入硝酸镁溶液(50g/L)0.1mL,同时取10mL硝酸溶液(1+99),加入硝酸镁溶液(50g/L)0.1mL,作为试剂空白。吸取20μL样品进行实验。 样品编号 样品 性状 取样量 ( ) 定容体积 ( ) 稀释 倍数 吸光度 曲线浓度 ( ) 计算结果 ( ) 报出结果 ( ) 相对偏差/ 相对相差 ( % ) 加标量 取一定量的标准品,与试样消解处理同步进行。 加标回收率 式中:P—加入的标准物质的回收率; P=(X1-X0)/m*100% m—加入的标准物质的量; = X1—加标试样的测定值; X0—未加标试样的测定值。 备注 试验允差要求: 2.加标回收率要求:80%~120% 仪器使用情况: 使用前: 使用后: 检验人: 复核人: 审核人:

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