医疗器械临床试验整体流程及其与药物临床试验的不同点课件.pptVIP

学习交流PPT 浅谈医疗器械临床试验整体流程及其与药物临床试验的不同点 2017.5.10 * 学习交流PPT 目录 01 02 03 医疗器械 医疗器械临床试验的流程 医疗器械与药物临床试验区别点 * 学习交流PPT 医疗器械定义 医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的： （一）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解； （二）对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿； （三）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节； （四）妊娠控制。 * 学习交流PPT 一类 二类 三类 A B C 通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 举例：基础外科用刀《手术刀柄和刀片、皮片刀、疣体剥离刀、柳叶刀、铲刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、锋刀、修脚刀、修甲刀、解剖刀等》 对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 举例：：(a)普通诊察器械类(6820)：体温计、血压计;( b)物理治疗及康复设备类(6826)：磁疗器具; (c)临床检验分析仪器类(6840)：家庭用血糖分析仪及试纸; (d)手术室、急救室、诊疗室设备及器具类(6854)：医用小型制氧机 手提式氧气发生器; (e)医用卫生材料及敷料类(6864)：匡用脱脂棉、医用脱脂纱布; (f)医用高分子材料及制品类(6866)：避孕套、避孕帽等 植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。 举例：A、一次性使用无菌医疗器械 1、一次性使用无菌注射器;2、一次性使用输液器; 3、一次性使用输血器; 4、一次性使用麻醉穿刺包; 5、一次性使用静脉输液针; 6、一次性使用无菌注射针; 7、一次性使用塑料血袋; 8、一次性使用采血器; 9、一次性使用滴定管式输液器。 B、骨科植入物医疗器械 1、外科植入物关节假体;(一次性使用无菌医疗器械、助听器、隐形眼镜及护理用液、体外诊断试剂、6846植入材料和人工器官、6877介入器材除外)等 审批 医疗器械的分类 * 学习交流PPT 医疗器械临床试验质量管理规范2016.6.1 * 学习交流PPT 准备试验组、对照组 印刷CRF、准备试验物资 送器械、发放研究物资 监查访视 回收CRF、剩余物资、剩余药品回收或销毁 送交统计单位 双份录入 双份核查 发疑问表 答疑 盲审、锁库、揭盲 统计分析 知情同意、筛选、检查、受试者 用药情况 、随访、原始资料核查、AESAE的记录和报告，药品的发放、保存、归还、回收 1、背景资料 2、研究者手册 3、动物实验 4、临床及对照品资料、文献 获得型检报告 整理研究者手册 选择临床研究中心、统计单位 制定方案(草案）、CRF、知情同意书、其他试验相关文件 递交伦理委员会审批 研究者会 器械编盲 试验品包装 准备标签、自检证明 签订协议 启动访视 取得伦理委员会批准 统计报告及总结报告 研究中心关闭访视 医疗器械临床试验流程步骤 注册 医疗临床试验整体周期在2-3年之间。 * 学习交流PPT 医疗器械临床试验与药物临床试验的区别 医疗器械的临床试验和药品一样，需要遵循ICH-GCP以及各种临床试验相关的法规；但由于器械的产品特殊性，导致它和药品的试验有明显的区别。 * 学习交流PPT CFDA 医疗器械临床试验质量管理规范 医疗器械GCP 临床试验及注册 药物临床试验质量管理规范 药物GCP * 学习交流PPT 医疗器械研发流程 * 学习交流PPT 临床前 研究和开发 临床 研究和开发 新药申请 上市后 监测 最初的合成 和特性研究 动物试验 安全性监测 药物不良反应报告 调查/抽样试验 检查 平均6.5年 平均7年 平均1.5年 短期 长期 I期 II期 III期 FDA30天审核 新药申请接受 新药申请核准 最初合成到新药申请核准平均15年 药品研究开发的程序 * 学习交流PPT 1、不同领域的医疗器械产品跨度很大。 对于药品来说，不同治疗领域的药品，会有一些差异；但从临床试验的操作角度来说，区别不是很大，学习一下新领域的产品知识和背景知识即可弥补。 对于器械来说，不同领域的器械，几乎就是完全不同的操作流程，比如说体外诊断试剂（IVD）和植入性器械，整个试验的目标群体和执行人员完全不同；眼科、齿科和大型影像设备，方案设计和评估指标没有可比性；有源和无源的医疗器械，遵循的标准是两个体系。相对来说，植入性器械也许是最接近药物的一种。 * 学习交流PPT 2、医疗器械产品的有效性一定程度上依赖于医生操作。 药物进入人体