2022年人教版高中化学选择性必修三同步培优第三章烃的衍生物第一节卤代烃.DOCVIP

第三章　第一节 A级·基础达标练 一、选择题(每小题只有1个选项符合题意) 1．为了检验溴乙烷中含有溴元素，有以下操作，顺序合理的是(　C　) ①加AgNO3溶液　②加NaOH水溶液　③加热　④加蒸馏水　⑤加稀硝酸至溶液显酸性 A．②①③⑤ B．②④⑤③ C．②③⑤① D．②①⑤③ 解析：检验溴乙烷中的溴元素的步骤为①取样并加入NaOH水溶液，②加热，③加稀HNO3中和NaOH至酸性，④加AgNO3溶液，故选C。 2．用下列实验装置分别验证溴乙烷(沸点为38.4 ℃)在不同条件下反应的产物和反应类型。 实验Ⅰ.向圆底烧瓶中加入15 mL NaOH水溶液； 实验Ⅱ.向圆底烧瓶中加入15mL乙醇和2 g NaOH。 下列说法中错误的是(　D　) A．应采用水浴加热进行实验 B．实验Ⅱ可用溴水代替酸性KMnO4溶液，同时省去装置② C．可用核磁共振氢谱检验Ⅰ中分离提纯后的产物 D．分别向Ⅰ、Ⅱ反应后溶液中加入AgNO3溶液，都会产生淡黄色沉淀 解析：要验证溴乙烷在不同条件下发生的反应，由于溴乙烷沸点是38.4 ℃，为防止由于加热温度过高导致反应物的挥发，实验可通过水浴加热方式进行，A正确；在实验Ⅱ中溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应产生乙烯，通过试管②中的水可除去挥发的乙醇，产生的乙烯能够被KMnO4氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，能够与溴发生加成反应使溴水褪色，由于乙醇不能与溴水发生反应，故也可用溴水代替酸性KMnO4溶液，同时省去装置②，B正确；溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生取代反应产生乙醇，结构简式是CH3CH2OH，分子中含有三种不同化学环境的H原子，个数比是3∶2∶1，可以用核磁共振氢谱检验Ⅰ中分离提纯后的产物，C正确；NaOH会与AgNO3溶液反应产生AgOH白色沉淀，AgOH常温下极不稳定，易分解为难溶于水的Ag2O沉淀，因此检验时应该先加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液进行检验，D错误。 3．已知卤代烃可与金属钠反应，生成碳链较长的烃：R—X＋2Na＋R′—X―→R—R′＋2NaX，现有碘乙烷和1－碘丙烷混合物，使其与金属钠反应，生成的烃不可能是(　D　) A．戊烷 B．丁烷 C．己烷 D．2－甲基戊烷 解析：根据反应前后物质结构的变化可知，反应的实质就是卤代烃中的烃基重新相连，从而使碳链变长。由C2H5I和CH3CH2CH2I的结构简式可知不可能生成2－甲基戊烷。C2H5I自身反应生成物是丁烷，CH3CH2CH2I自身反应生成物是己烷，C2H5I和CH3CH2CH2I反应的生成物则是戊烷。 4．下列反应所得的有机产物只有一种的是(　C　) A．等体积的甲烷与氯气在光照条件下的取代反应 B．丙烯与氯化氢的加成反应 C．在NaOH的醇溶液条件下的消去反应 D．甲苯与液溴在溴化铁作催化剂条件下的取代反应 解析：甲烷与氯气在光照条件下生成的是多种氯代产物的混合物，故A错误；丙烯与HCl加成产物为CH3CH2CH2Cl或CH3CHClCH3，故B错误；在NaOH的醇溶液作用下发生消去反应只生成，故C正确；甲苯与液溴在溴化铁作催化剂条件下，生成邻位和对位取代物，故D错误。 5．已知乙醇在170 ℃、浓硫酸作用下可发生消去反应生成乙烯，以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案中最合理的是(　A　) A．CH3CH2Breq \o(――→,\s\up7(NaOH),\s\do5(△，醇))CH2===CH2eq \o(――→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Breq \o(――→,\s\up7(水解))乙二醇 B．CH3CH2Breq \o(――→,\s\up7(Br2),\s\do5(光照))CH2BrCH2Breq \o(――→,\s\up7(水解))乙二醇 C．CH3CH2Breq \o(――→,\s\up7(NaOH),\s\do5(△，水))CH3CH2OHeq \o(――→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2OHeq \o(――→,\s\up7(水解))乙二醇 D．CH3CH2Breq \o(――→,\s\up7(NaOH),\s\do5(△，水))CH3CH2OHeq \o(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(170 ℃))CH2===CH2eq \o(――→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Breq \o(――→,\s\up7(水解))乙二醇 解析：以溴乙烷为原料制备乙二醇，溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，然后乙烯与Br2发生加成反应生成1,2－二溴乙烷，最后水解生成乙二醇，合理，A正确；Br2和溴乙烷在光照条件下发生取代反应的产物不唯一，无法得到纯净的1,2－二溴乙烷，不合理，B错误；Br2与乙醇通常条件下很难发生取代反应，不合理，C错误；乙醇加热到170 ℃生