化学选择性必修3课件章末检测试卷(三).pptx

一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意) 1.下列有机物中，不属于烃的衍生物的是 A.醋酸 B.邻二甲苯 C.四氯化碳 D.酒精;2.下列各化合物的命名中正确的是 A.CH2==CH—CH==CH2　1,3-二丁烯 B. 　3-丁醇 C. 　2-甲基苯酚 D.　 2-乙基丙烷;解析　含有碳碳双键在内的主碳链含碳原子数为4，双键在1、3位碳上，命名为1,3-丁二烯，A错误； 该物质为醇，主碳链含碳原子数为4，羟基在2位碳上，命名为2-???醇，B错误； 该物质属于酚类，甲基在羟基的邻位，命名为2-甲基苯酚，C正确； 主碳链含碳原子数为4，甲基在2位碳上，命名为2-甲基丁烷，D错误。;3.(2020·农安县实验中学高二期中)以下有机物既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化生成相应的醛的是 A.CH3OH B.HOCH2CH(CH3)2 C.(CH3)3COH D.CH3CHOHCH2CH3;解析　含β-H的醇，在一定条件下发生消去反应生成烯烃和水；在醇的催化氧化反应中，醇分子中有2 个α-H时，醇被氧化为醛；CH3OH没有β-H，故A错误， HOCH2CH(CH3)2有β-H、有2个α-H，既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化生成相应的醛，故B正确； (CH3)3COH的结构是 ，没有α-H不能催化氧化，故C错误； 有1 个α-H，能氧化为酮，故D错误。;√;5.(2020·江西省上高二中高二月考)分子式为C9H18O2的有机物A有下列变化： 其中B、C的相对分子质量相等，下列有关说法错误的是 A.C和E互为同系物 B.符合题目条件的A共有4种 C.D既能发生氧化反应，又能发生还原反应 D.符合题目条件的B共有4种;1;选项;1;7.下列叙述正确的是 A.甲苯既可使溴的CCl4溶液褪色，也可使酸性KMnO4溶液褪色 B.有机物 的消去产物有2种 C.有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应，可推知A的结构一定是CH2==CH— COOCH3 D.可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸;选项;解析　该有机物有四种氢原子，所以该有机物的一氯代物有4种，故A正确； 能与NaHCO3溶液反应的有机物含有—COOH，C6H12O2可以看作C5H11—COOH，C5H11—有8种，所以C5H11—COOH有8种，故B错误； 分子式为C5H12O的含有两个甲基的醇可看作C5H11OH，含有两个甲基的C5H11—有4种，所以含有两个甲基的醇C5H11OH有4种，故C错误； 分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下会水解生成甲和乙，且甲、乙的相对分子质量相等，说明该有机物为CH3COOC3H7，丙醇有两种，所以该有机物有两种，故D错误。;9.M、N两种化合物在医药方面有重要的作用，下列说法错误的是 ? A.N的化学式为C15H20O5 B.M分子间能形成氢键，N分子间不能形成氢键 C.M中含有四种含氧官能团 D.1 mol M与溴水反应，最多消耗3 mol Br2;解析　根据N的结构简式可知其分子式为C15H22O5，故A错误； M分子中含有羟基、肽键，可以形成分子间氢键，N分子没有类似结构不能形成分子间氢键，故B正确； M中的含氧官能团有羟基、酯基、肽键(酰胺基)、羧基共四种，故C正确； 1 mol M中含有2 mol碳碳双键可以消耗2 mol Br2，酚羟基的邻位有一个空位可以与Br2发生取代消耗1 mol Br2，共可以消耗3 mol Br2，故D正确。;?;解析　A项，苯酚和溴反应生成三溴苯酚，但三溴苯酚溶于苯酚中，所以用苯酚的浓溶液与少量溴水反应时不能看到白色沉淀，故错误； B项，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能，故正确； C项，检验醛基时需要在碱性条件下，实验过程中氢氧化钠为少量，故错误； D项，乙酸乙酯与氢氧化钠反应，故错误。;11.(2020·沈阳铁路实验中学高二期中)合成药物异搏定路线中的某一步骤如下： 下列说法正确的是 A.Z可以发生取代、加成、氧化、加聚反应 B.1 mol Y最多能与1 mol NaOH发生反应 C.Y中所有原子可能在同一平面内 D.可以用NaOH溶液检验Z中是否有残留的X;解析　Z中含有碳碳双键，可发生加成、氧化、加聚反应，含有酯基，可发生取代反应，选项A正确； Y中含有酯基、溴原子，都可与氢氧化钠溶液反应，则1 mol Y最多能与2 mol