晚期三阴乳腺癌的治疗进展.pptxVIP

晚期三阴乳腺癌的治疗进展 ;TNBC免疫治疗的药物靶点，包括免疫检查点抑制剂、细胞因子及抗体;;与非TNBC相比， PD-L1在三阴性乳腺癌患者中高表达;PD-L1 在15.8％~30％TNBC患者中表达;PD-1/PD-L1抑制剂是TNBC免疫疗法的研究热点;KEYNOTE-012研究是一项多中心、非随机化Ib临床研究。该队列调查了Keytruda单药疗法（每2周注射一次，剂量10mg/kg）用于PD-L1表达呈阳性的晚期三阴乳腺癌（TNBC）的治疗。在111例TNBC肿瘤样本筛查PD-L1表达的患者中，58.6％患者为PD-L1阳性。共纳入了32名女性（中位年龄50.5岁;年龄29~72岁）评估Pembrolizumab治疗TNBC的安全性和抗肿瘤活性。;KEYNOTE-086：PD-1抗体单药用于既往治疗的mTNBC患者具有持续的抗肿瘤活性;单药;KEYNOTE-355：mTNBC帕博利珠单抗+化疗 vs 安慰剂+化疗;PD-L1 CPS≥10组联合Pembo有显著PFS获益;ITT人群PFS未进行统计学分析;CPS≥10的各亚组患者PFS大部分都有显著获益;各组安全性与既往已知情况相符合;IMpassion130研究：一项全球随机双盲安慰剂对照Ⅲ期研究中，阿替利珠单抗(atezo)+白蛋白紫杉醇(nP)治疗未经治的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)的总生存期(OS)结果更新;mTNBC患者使用标准化疗疗效欠佳，中位OS大约18个月； Impassion130是首个在mTNBC中证实PD-L1+患者进行免疫治疗有临床获益的Ⅲ期临床研究； 第一次期中分析的时候，PD-L1+患者的OS有显著改善（ITT人群43%患者死亡）； 此次报道Impassion130的第二次期中分析结果（ITT人群59%患者死亡）。;;IMpassion130： PD-L1抗体联合白蛋白紫杉醇一线治疗转移性或不可切除局部晚期TNBC，显著延长患者PFS;IMpassion130：OS（ITT人群）;IMpassion130：OS（PD-l1+和PD-l1-人群）;临床相关免疫介导的不同等级AESI;IMpassion130：总结;IMpassion130：思考;COLET Ⅱ期研究：阿特珠单抗+考比替尼（Cobimetinib）+紫杉醇/白蛋白-紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性TNBCAdam Brufsky, Sung-Bae Kim, Zanete Zvirbule, Luc Yves Dirix, Alexandru E. Eniu, Francisco Carabantes, Yann Izarzugaza, Jeroen Mebis, Joohyuk Sohn, Matthew Wongchenko, Saibah Chohan, Reena Amin, V. A. McNally, David Miles, Sherene Loi;研究背景;研究设计：多阶段、多队列、多中心Ⅱ期研究;研究者评估的ORR和DOR;研究者评估的PFS和OS;不同PD-L1状??的中位PFS和OS;安全性;不良事件(根据首选术语)发生率;研究结论;感谢聆听！