2022年实验2分离以尿素为氮源的微生物精选完整版.pptx

2022年实验2分离以尿素为氮源的微生物精选完整版 作者 : 眼猿(笔名)2022年实验2分离以尿素为氮源的微生物精选完整版 作者 : 眼猿(笔名)一.实验原理 尿素NH3 中性 碱性 酚红颜色： (酸性)黄色 红色(变色范围 pH6.4-8.2)可编辑ppt可编辑ppt一.实验原理 尿素 NH3 中性 碱性 酚红颜色： (酸性)黄色 红色(变色范围 pH6.4-8.2)作者: 眼猿(笔名) 文档编码:CLIVJMSVN — HGHYCHOZK — Z7105111710 这是第2页二.实验目的 使用以尿素为唯一氮源的培养基分离细菌(有脲酶) 通过指示剂（酚红）颜色的变化检知培养基pH的变化(脲酶催化的化学反应)可编辑ppt可编辑ppt二.实验目的 使用以尿素为唯一氮源的培养基分离细菌(有脲酶) 通过指示剂（酚红）颜色的变化检知培养基pH的变化(脲酶催化的化学反应)作者: 眼猿(笔名) 文档编码:CLIVJMSVN — HGHYCHOZK — Z7105111710 这是第3页三.实验步骤１.制备无菌的ＬＢ固体培养基和尿素固体培养基P26２.倒平板３.制备一定浓度梯度的细菌悬液１g土壤＋９９ml无菌水，振荡，为１０-2稀释液，依次制备１０-3、１０-4、１０-5的土壤稀释液。（无菌，0.1ml，玻璃刮刀）４.稀释涂布分离法分离细菌５.培养观察（倒置，37℃ 24-48h）可编辑ppt可编辑ppt三.实验步骤２.倒平板３.制备一定浓度梯度的细菌悬液１g土壤＋９９ml无菌水，振荡，为１０-2稀释液，依次制备１０-3、１０-4、１０-5的土壤稀释液。４.稀释涂布分离法分离细菌１.制备无菌的ＬＢ固体培养基和尿素固体培养基P26５.培养观察（倒置，37℃ 24-48h）（无菌，0.1ml，玻璃刮刀）作者: 眼猿(笔名) 文档编码:CLIVJMSVN — HGHYCHOZK — Z7105111710 这是第4页对照组LB培养基 蛋白胨： 0.25g 酵母提取液： 0.12g NaCl： 0.25g 琼脂糖： 0.5g 配制培养基实验组选择培养基尿素培养基 葡萄糖0.025g NaCl 0.12g K2HPO4 0.12g 琼脂糖0.5g 酚红0.25g 尿素 10ml为什么用琼脂糖代替琼脂？怎么获得无菌的尿素溶液？可编辑ppt可编辑ppt配制培养基尿素培养基 葡萄糖 0.025g NaCl 0.12g K2HPO4 0.12g 琼脂糖 0.5g 酚红 0.25g 尿素 10ml选择培养基实验组为什么用琼脂糖代替琼脂？怎么获得无菌的尿素溶液？作者: 眼猿(笔名) 文档编码:CLIVJMSVN — HGHYCHOZK — Z7105111710 这是第5页接种取0.1ml菌悬液可编辑ppt可编辑ppt接种取0.1ml菌悬液作者: 眼猿(笔名) 文档编码:CLIVJMSVN — HGHYCHOZK — Z7105111710 这是第6页涂布分离可编辑ppt可编辑ppt涂布分离作者: 眼猿(笔名) 文档编码:CLIVJMSVN — HGHYCHOZK — Z7105111710 这是第7页涂布分离可编辑ppt可编辑ppt涂布分离作者: 眼猿(笔名) 文档编码:CLIVJMSVN — HGHYCHOZK — Z7105111710 这是第8页37℃倒置培养按浓度捆成一摞恒温37℃培养可编辑ppt可编辑ppt37℃倒置培养按浓度捆成一摞恒温37℃培养作者: 眼猿(笔名) 文档编码:CLIVJMSVN — HGHYCHOZK — Z7105111710 这是第9页思考题：1、为什么要用琼脂糖代替琼脂配置固体培养基因为琼脂是未被纯化的混合物，内含一定量的含氮化合物。如果用琼脂固化培养基，会为细菌提供一定量的非尿素类氮源，这样会在尿素固体培养上产生大量以非尿素为氮源的细菌，不利于以尿素为氮源的细菌的筛选，故用纯化的琼脂糖而不用琼脂做固化剂可编辑ppt可编辑ppt1、为什么要用琼脂糖代替琼脂配置固体培养基因为琼脂是未被纯化的混合物，内含一定量的含氮化合物。如果用琼脂固化培养基，会为细菌提供一定量的非尿素类氮源，这样会在尿素固体培养上产生大量以非尿素为氮源的细菌，不利于以尿素为氮源的细菌的筛选，故用纯化的琼脂糖而不用琼脂做固化剂思考题：作者: 眼猿(笔名)