遗传学第十一章细胞质遗传.pptx

遗传学第十一章细胞质遗传;第一节 细胞质遗传的概念和特点 ; 真核生物细胞质中的遗传物质主要存在于:线粒体、质体、中心体等细胞器中。 在原核和某些真核生物的细胞质中,除细胞器外,还有另一类称: 附加体(episome)和共生体(symbiont)的细胞质颗粒, 如,大肠肝菌的F因子 ;细胞质基因组 所有细胞器和细胞质颗粒中遗传物质的统称;正交;细胞质遗传的特点: 1、 遗传方式是非孟德尔式的;杂交后 代一般不表现一定比例的分离; 2、 正交和反交的遗传表现不同;F1通 常只表现母本的性状; 3、 通过连续回交能将母本的核基因几 乎全部置换掉,但母本的细胞质基 因及其所控制的性状仍不消失; 4、 由附加体或共生体决定的性状,其 表现往往类似病毒的转导或感染。; 第二节 母性影响 在核遗传中,正交及反交的子代表型通常是一样的。但有时正反交的结果并不相同,子代的表型受到母本基因型的影响,而和母本的表型一样。这种由于母本基因型的影响,而使子代表现母本性状的现象叫做母性影响,又叫前定作用。;母性影响的表现与细胞质遗传相似,但不是由于细胞质基因组所决定的,而是由于核基因的产物在卵细胞中积累所决定的,例:椎实螺外壳旋转方向的遗传 椎实螺外壳旋转方向由一对基因控制 右旋(S+)对左旋(S)为显性 母本基因型→卵细胞状态→后代表现型 F3出现3:1分离,故又叫做延迟遗传 ;S+S+;; 研究发现椎实螺外壳旋转方向是由受精卵第一次和第二次分裂时的纺锤体分裂方向所决定的。受精卵纺锤体向中线的右侧分裂时为右旋,向中线的左侧分裂时为左旋。; 第三节 叶绿体遗传 一、叶绿体遗传的表现 1、紫茉莉花斑性状的遗传 早在1908年,孟德尔定律的重新发现者之一Correns就曾报道过不符合孟德尔定律的遗传现象。他发现紫茉莉中有一种,着生纯绿色、白色和花斑三种枝条。 ;花斑植株;接受花粉的枝条;研究表明 绿叶细胞含正常绿色质体(叶绿体白细胞只含白色质体(白色体)绿白组织之间的交界区域,某些细胞里既有叶绿体,又有白色体。 植物的这种花斑现象是叶绿体的前体——质体变异造成的。 由此可见,决定枝条和叶色的遗传物质是通过母本??递的。;2、玉米条纹叶的遗传 1943年,Rhoades报道玉米的第7染色体上有一个控制白色条纹的基因(ij) P IjIj♀ ? ijij♂ 绿色 条纹 F1 Ijij 全部绿色 F2 IjIj Ijij ijij 3绿:1白条 ; P ijij ♀ ? IjIj ♂ 条纹 绿色 F1 Ijij Ijij Ijij 绿 条 白 ♀ Ijij ? IjIj绿 IjIj IjIj IjIj Ijij Ijij Ijij 绿 条 白 绿 条 白 ;二、叶绿体遗传的分子基础;㈡、叶绿体基因组的构成　;1、低等植物的叶绿体基因组: ⑴ ct DNA仅能编码叶绿体本身结构和组成的一 部分物质; 　　如各种RNA、核糖体(70S)蛋白质、光合作用膜蛋白和RuBp羧化酶8个大亚基。 ⑵ 特性: 与抗药性、温度敏感性和某些营养缺陷有关。;2、 高等植物的叶绿体基因组: ①多数高等植物的ct DNA大约为150kbp:烟草ct DNA为155 844bp、水稻ct DNA为134 525bp。 ②ctDNA约能编码126个蛋白质:12%序列是专为叶绿体的组成进行编码 ③叶绿体的半自主性有一套完整的复制、转录和翻译系统,但又与核基因组紧密联系。;第四节 线粒体遗传;无突变型;二、线粒体的分子遗传;㈡、线粒体基因组的构成: 1981年Kanderson最早测出人的mt DNA全序列为16569bp。 人、鼠、牛的mtDAN全序列均被测出: 2个rRNA基因;22个tRNA 基因;13个蛋白质基因等; ;;二、草履虫放毒型的遗传 ;AA和aa二倍体接合 ;自体受精(autogamy) 产生基因分离和纯合 ;细胞质内有卡巴