奥氏体的形成.pptx

奥氏体的形成;2、1 奥氏体及其形成机理;;;2、1、3 奥氏体形成得热力学条件;图2-4 以0、125℃/min加热与冷却时,Fe-C相图中临界点得移动 ;2、1、4 奥氏体得形成机理 奥氏体得形成为形核长大、扩散型相变 奥氏体得形成过程可分成四个阶段: (1)奥氏体得形核 (2)奥氏体得长大 (3)渗碳体得溶解 (4)奥氏体得均匀化;图2-5 奥氏体形成的四个阶段;(1)奥氏体得形核;大家有疑问的，可以询问和交流; 形核位置 鉴于相变对成分、结构以及能量得要求,晶核将在α/Fe3C相界面上优先形成,这就是由于: ①相界面形核,??以消除部分晶体缺陷而使体系得 自由能降低,有利于相变对能量得要求。 ②相界面两边得碳浓度差大,较易获得与新相奥氏 体相适配得碳浓度,况且碳原子沿界面扩散较晶 内为快,从而加速了奥氏体得形核。 ③相界面处,原子排列较不规则,易于产生结构起 伏,从而由BCC改组成FCC。 ;(2)奥氏体得长大;Cγ:奥氏体得碳浓度,0、77%; C γ -α:奥氏体中靠近铁素体一侧含碳量(GS线); C γ -Fe3C:奥氏体中靠近渗碳体一侧含碳量(ES线); C α - γ :铁素体中靠近奥氏体一侧含碳量(GP线); C α -Fe3C:铁素体中靠近渗碳体一侧含碳量(QP得延长线) Fe3C:渗碳体得碳浓度,6、69%;图2-7 相界面上的碳浓度及扩散;① 奥氏体在α/Fe3C相界面上形核后，将产生三相平衡， 产生 γ/Fe3C 和 r/α两个相界面。 ② Cr-k Cr-α ，浓度差 dC = Cr-k - Cr-α 将在奥氏体内产生扩散 Cr-α↑ → Cr-α’ ； Cr-k ↓→ Cr-k’ 相界面上的平衡浓度被打破 ③ 为了恢复并维持相界面上的平衡浓度 α点阵重构→γ，向α方向长大，Cr-α’↓ → Cr-α Fe3C向γ中溶解，向Fe3C方向长大， Cr-k’↑→ Cr-k ; 奥氏体晶核得长大速度; 由式(2-2)可知,奥氏体晶核得长大速度与碳在奥氏体中得浓度梯度成正比,而与相界面上得碳浓度差成反比。 由于 γ/Fe3C相界面得碳浓度差 ?Cγ?k 较大,Fe3C本身复杂得晶体结构,使得奥氏体向渗碳体方向得长大速度远比向铁素体方向为小,所以铁素体向奥氏体得转变比渗碳体得溶解要快得多,铁素体先消失,而渗碳体有剩余。;根据公式(2－2) GF/GFe3C = ?C γ-Fe3C / ?Cγ-α 在780 ℃时, ?C γ-Fe3C ＝6、69－0、89 ?Cγ-α ＝0、41－0、02 ∴ GF/GFe3C ≈ 14、8 但通常片状P得厚度就是Fe3C得7倍,因此总就是: 铁素体先消失,而渗碳体有剩余。 ;(3)剩余渗碳体得溶解 剩余渗碳体借助于Fe、C原子得扩散进一步溶解。 (4)奥氏体成分得均匀化 原渗碳体部位得碳浓度高,原铁素体部位得碳浓度低。 通过Fe、C原子在新形成奥氏体中得扩散,实现奥氏体成分得均匀化。;2、2 奥氏体形成得动力学;N = C’ exp(-?G*/kT)exp(-Q/kT) (2-3) 式中: C’ ---- 常数 ?G* ---- 临界形核功 Q ---- 扩散激活能 k ---- 玻尔兹曼常数,= 1、38X10-23 J/K T ---- 绝对温度 N ---- 形核率,单位 1/(mm3 ? s) 与结晶不同得就是,P→A得相变,就是在升高温度下进行得相变。 温度升高时, ?G* ↓,Q ↓,从而形核率 N 增大。;2、2、2 奥氏体线长大速度;2、2、3 奥氏体等温形成动力学曲线;图2-8 奥氏体等温形成动力学曲线 ;影响奥氏体等温形成速度得因素: 1、加热温度得影响 (1)加热温度升高,?T增大,形核速度I与长大速度G均增加; (2)加热温度升高,奥氏体形成得孕育期变短,相变时间变短 (3)加热温度升高,奥氏体界面浓度差?C减小,向F体与Fe3C得长大速度均增加; (4)加热温度升高,奥氏体向F体一侧比向Fe3C一侧得推移速度快,F体瞬间消失,残余Fe3C增加; (5)加热温度升高形核速度I比快长大速度G增加得速度快,奥氏体晶粒细化(提高强韧性) ;2、原始组织得影响 (1)原始组织越细,碳化物越分散,P体片层间距越小,相界面越多,