专题第三单元化学平衡移动.pptVIP

t 0 v V(正) V(逆) 原平衡 V’ (正) V’ (逆) 新平衡 正反应△H ﹥ 0 0 v t V(正) V(逆) 原平衡 V’ (正) V’ (逆) 新平衡 正反应△H ﹤ 0 升高温度 升高温度:V’(正)、V’(逆)均增大， 但V(吸热)＞V(放热)，向吸热反应方向移动。 第30页，共78页，2022年，5月20日，17点58分，星期日 降低温度 正反应 △H ﹥ 0 0 v t V(正) V(逆) 原平衡 V’ (逆) V’ (正) 新平衡 0 v t V(正) V(逆) 原平衡 V’ (正) V’ (逆) 新平衡 正反应△H ﹤ 0 降低温度: V’(正)、V’(逆)均减小， 但V(放热)＞V(吸热),向放热反应方向移动。 第31页，共78页，2022年，5月20日，17点58分，星期日 t 0 v V(正) V(逆) 原平衡 V’ (吸) V’ (放) 新平衡 0 v t V(正) V(逆) 原平衡 V’ (放) V’ (吸) 新平衡 升高温度向吸热反应方向移动 降低温度向放热反应方向移动 第32页，共78页，2022年，5月20日，17点58分，星期日 四、催化剂对化学平衡的影响 催化剂降低了反应的活化能,正反应的活化能降低,逆反应的活化能也降低,正反应的活化分子百分数增加几倍,逆反应的活化分子百分数也增加几倍,正逆反应速率增加的倍数相等,加催化剂,不能使平衡发生移动,只影响到达平衡的时间. 第33页，共78页，2022年，5月20日，17点58分，星期日 四.催化剂对化学平衡的影响： V V正= V逆 t1 T(s) 0 V’正= V’逆 0 v V(正) V(逆) 原平衡 t 新平衡 使用催化剂 V正、V逆都增大，且增大的幅度相等 平衡不移动（ 但到达平衡时间缩短） 第34页，共78页，2022年，5月20日，17点58分，星期日 t1 t2 t 产物含量 使用催化剂 A E 6.如图表示一定条件下可逆反应:X(g)+Y(g) 2Z(g)+Q(S). 若使a曲线变成b曲线,可采取的措施是( ) A.加入催化剂 B.增大Y的浓度 C.升高温度 D.减小体系的压强 E.增大体系的压强 b a X的转化率 t 第35页，共78页，2022年，5月20日，17点58分，星期日 增大(减小)反应物浓度或减小(增大)生成物浓度,平衡朝着正(逆)反应方向移动； 增大(减小)体系压强,平衡朝着气态物质减少(增多)的方向移动； 升高(降低)体系温度,平衡朝着吸(放)热方向移动。 早在1888年,法国科学家勒夏特列就发现了这其中的规律,并总结出著名的勒夏特列原理,也叫化学平衡移动原理:改变影响化学平衡的一个因素,平衡将向能够减弱这种改变的方向移动。 可见,要引起化学平衡的移动,必须是由于外界条件的改变而引起V正≠ V逆。 平衡移动的本质 第36页，共78页，2022年，5月20日，17点58分，星期日 化学平衡移动原理——勒夏特列原理 如果改变影响平衡的一个条件（如浓度、温度、或压强等），平衡就向能够减弱这种改变的方向移动。 注意： ①是“减弱”这种改变，不是“消除”这种改变 ②勒夏特列原理适用于任何动态平衡体系（如：溶解平衡、电离平衡、沉淀平衡、水解平衡等），未平衡状态不能用此来分析 ③平衡移动原理只能用来判断平衡移动方向，但不能用来判断建立平衡所需时间。 第37页，共78页，2022年，5月20日，17点58分，星期日 条件的改变 平衡移动的方向 平衡移动的结果 增大反应物浓度 减小生成物浓度 升高温度 降低压强 正反应方向 减弱反应物浓度 增大的趋势 正反应方向 吸热反应的方向 气体体积增大的反应 方向 减弱生成物浓度 减小的趋势 减弱温度升高的 趋势 减弱压强降低的 趋势 外界条件对化学平衡移动的影响 第38页，共78页，2022年，5月20日，17点58分，星期日 在500℃时，2SO2+O2 2SO3; △H＜0的平衡体系里,若只改变下列条件,请把影响结果填入表中。 改变的条件 正反应速率 对平衡的影响 SO2的转化率 增大O2浓度 增大SO2浓度 减小SO3浓度 增大压强 升高温度 使用催化剂 体积不变充入氖气 增大 向正方向移动 增大 增大 向正方向移动 减小 向