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物料审核放行管理规程 编 制 部门：质量管理部 签名： 年 月 日 审 核 部门：质量管理部 签名： 年 月 日 部门：质量管理部 签名： 年 月 日 批 准 部门：质量副总 签名： 年 月 日 颁发部门：GMP 办公室 生效日期： 年 月 日 文件编号：JM-GLB-ZL-007-01共 4 文件编号：JM-GLB-ZL-007-01 共 4 页 分发部门：质量管理部、生产技术部、仓储管理部 版本号 生效日期 01 修订原因 执行《药品生产质量管理规范》(2010 年修订) 修订主要内容 补充完善相关内容 物料审核放行管理规程 PAGE PAGE 4 目的: 建立物料审核、放行的