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1.举例说明肝药酶活性和血浆蛋白联合率对药物作用的影响。
答:肝药酶的活性对药物作用的影响:
1)肝药酶活性提高,能够加快药物的代谢,使药物的作用减弱或产生耐受性。如苯巴比妥能引诱肝药酶的活性,能够加快自己的代谢,产生耐受性。
引诱肝药酶的活性,也能够加快其他药物(如双香豆素)的代谢,使后者的作用减弱。
2)肝药酶的活性降低,可使药物的生物转变减慢,血浆药物浓度提高和药理效应加强,甚至惹起毒性反应。
2.阿托品有哪些临床用途?
答:阿托品的临床用途:
(1)、缓解内脏绞痛:疗效:胃肠绞痛>膀胱刺激症>胆绞痛和肾绞痛(胆、肾绞痛常与镇痛药哌替啶或吗啡合用)
2)、控制腺体分泌:①全身麻醉前给药:②严重盗汗和流涎症
3)、眼科:①虹膜睫状体炎;②散瞳检查眼底;③验光配镜:仅在少儿验光时用。
4)、迟缓型心律失态;窦性心动过缓,I、II度房室传导阻滞。
5)、感染性休克:暴发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休
克。
6)、挽救有机磷酸酯类中毒。
3.阿托品有哪些药理作用?
答:阿托品的药理作用:
1)、消除圆滑肌痉挛:松驰多种圆滑肌,对痉挛的圆滑肌松驰作用较显然。强度比较:胃肠>膀胱>胆管、输尿管、支气管
1/22
2)、控制腺体分泌;唾液腺、汗腺>呼吸道腺、泪腺>胃腺。
3)、对眼的作用:①散瞳;②高升眼内压;③调治麻木
4)、心血管系统:
①消除迷走神经对心脏的控制,使心率加快和传导加快;
②扩大血管,改良微循环。
(5)、中枢神经系统:大剂量时可欢乐中枢
4.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途。
答:(1)、阿托品对眼的作用与用途:
作用:①散瞳:阻断虹膜括约肌M受体。
②高升眼内压:散瞳使前房角变窄,阻截房水回流。
③调治麻木:经过阻断睫状肌M受体,使睫状肌松驰,悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度降低,致使视近物模糊,视远物清楚。
用途:①虹膜睫状体炎;②散瞳检查眼底;③验光配镜,仅在少儿验光时用。
2)毛果芸香碱对眼的作用与用途:
作用:①缩瞳:激动虹膜括约肌M受体。
②降低眼内压:缩瞳使前房角空隙变宽,促使房水回流。
③调治痉挛:经过激动睫状肌M受体,使睫状肌痉挛,悬韧带松驰,晶状
体变
凸,屈光度增加,致使视近物清楚,视远物模糊。
用途:①青光眼;②虹膜睫状体炎(与阿托品交替应用)。
5.拟胆碱药和胆碱受体阻断药分哪几类?请各列举一个代表药。
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答:(1)、拟胆碱药
分类代表药
胆碱受体激动药:
①M、N受体激动药ACh
②M受体激动药毛果芸香碱
③N受体激动药烟碱
④抗胆碱酯酶药新斯的明
2)、胆碱受体阻断药分类代表药
受体阻断药:
①
1、M2受体阻断药阿托品
M1受体阻断药哌仑西平
③M2受体阻断药戈拉碘胺
受体阻断药
N1受体阻断药美加明
②N2受体阻断药琥珀胆碱
6.请比较除极化型肌松药和非除极化型肌松药的作用特点。
答:(1)、除极化型肌松药的作用特点:
①肌松前常出现短时(约一分钟)的肌束抖动。
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②抗胆碱酯酶药能加强琥珀胆碱的肌松作用,所以过分中毒不能够用新斯的明抢救。
③治疗量无神经节阻断作用。
④连续用药可产生迅速耐受性。
(2)、非除极化型肌松药的作用特点:
①吸入性麻醉药如乙醚和氨基苷类抗生素(如链霉素)能加强此类药物的肌松作用。
②与抗胆碱酯酶药之间有拮抗作用,所以过分中毒可用新斯的明抢救。
③有不相同程度的神经节阻断作用。
④在同类阻断药之间有相加作用。
7.为什么过敏性休克宜首选肾上腺素?
答:过敏性休克时小血管通透性高升,惹起血压下降,支气管圆滑肌痉挛,惹起呼吸困难。肾上腺素经过激动α、β受体,既可缩短血管,欢乐心脏,高升血压;又可废弛支气管圆滑肌,减少过敏介质释放,除去支气管粘膜水肿,进而缓解过敏性休克的症状。所以,治疗过敏性休克宜首选肾上腺素。
8.简述拟肾上腺素药的分类及代表药。
答:拟肾上腺素药
(一)直接拟似药
分类代表药
①α受体激动药
1、α2受体激动药去甲肾上腺素(NA)
α1受体激动药新福林(去氧肾上腺素)
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α2受体激动药可乐定
②β受体激动药
βl、β2受体激动药异丙肾上腺素(Iso)β1受体激动药多巴酚丁胺β2受体激动药沙丁胺醇
③α、β受体激动药肾上腺素(AD)
④α、β、DA受体激动药多巴胺(DA)
(二)、间接拟似药:麻黄碱、间羟胺
9、简述肾上腺素受体阻断药的分类及代表药
答
1、AD受体阻断药
①α受体阻断代表药
1、α2受体阻断药酚妥拉明
α1受体阻断药哌唑嗪
α2受体阻断药育亨宾
②β受体阻断药
1、β2受体阻断药普萘洛尔
β1受体阻断药阿替洛尔
β2受体阻断药布他沙明
0、为什么α受体阻断药能使肾上腺素的升压作用翻转,却不能够使去甲肾上腺素的升压作用翻转?
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答:肾上腺素对拥有缩血管作用的α受体及拥有扩血
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