激活豚鼠耳蜗螺旋动脉平滑肌细胞连接蛋白43下调衰老蛋白P16和P21的表达.docx

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2022-11-04 发布于河北
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激活豚鼠耳蜗螺旋动脉平滑肌细胞连接蛋白43下调衰老蛋白P16和P21的表达.docx

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机体衰老时的变化是多方面的，如细胞内部结构与功能的变化以及各种组织器官出现功能障碍。听力损伤是影响全球老年人最普遍的病症之一[1]。耳蜗螺旋动脉（SMA）是唯一参与和供应耳蜗循环系统的动脉，它由内皮细胞以及血管平滑肌细胞（VSMCs）组成，细胞间具有多种连接方式，其中以缝隙连接方式最为多见，连接蛋白（connexin，Cx）则是缝隙连接与半通道的基本单位[2]，其中Cx43在VSMCs中表达量位居第一[3]，说明Cx43对血管的功能扮演着十分重要的角色。作为一种常见的缝隙连接激动剂[4]，抗心律失常肽（即缝隙连接激动剂AAP10）可上调Cx43的表达。有文献报道，噪声能够引起耳蜗外侧壁螺旋韧带