口腔培养细胞的取材与分离.pptxVIP

培养细胞的取材与别离 取材部位准确 严格无菌操作，防止微生物和化学污染 尽快培养，24h以内 减小损伤，使用锐器，防止撕扯 制备标本，以便鉴定;体外细胞的纯化 人工纯化：酶消化法、机械刮除法、反复贴壁法、克隆法、培养基限定法、流式细胞仪别离法 等 自然纯化 ;细胞冻存要点： 冷冻过程要缓慢 冻存细胞必须处在对数生长期 细胞复苏要点： 快速解冻 解冻后的细胞应离心去除冷冻保护剂后再接种到培养基中;细胞培养的污染、检测与控制 ;细胞培养常用方法： 组织块培养法 酶消化法;第二节口腔医学中相关细胞培养及其特点;一、牙齿相关细胞;牙髓细胞〔 Dental pulp cells 〕;牙髓细胞;牙髓细胞;牙髓细胞;牙髓细胞;牙周膜细胞〔periodontal ligament cells〕 ; 免疫组织化学染色;牙周膜细胞;功能特点 分泌功能：胶原、非胶原蛋白、碱性磷酸酶。 矿化功能 收缩功能 再生功能 根面吸附等;二、唾液腺细胞 ;细胞形态特点 腺泡上皮细胞：体外培养的腺泡细胞多呈“铺路石〞样排列 导管上皮细胞：导管上皮细胞呈多边形 肌上皮细胞： 肌上皮细胞呈梭形或星形;导管上皮细胞;A 小型猪腮腺上皮细胞原代培养〔×10〕 B 小型猪腮腺上皮细胞alpha淀粉酶免疫组化染色〔×10〕;免疫组织化学染色 腺泡上皮细胞：角蛋白、淀粉酶、对氨基水杨酸、 导管上皮膜、前角蛋白、单克