癫痫的分子遗传学研究进展.pptVIP

第一页，共二十二页，2022年，8月28日 一、癫痫基因 电压门控离子通道 神经递质受体基因 能量代谢基因 大脑皮层发育基因 大脑脂类代谢基因 第二页，共二十二页，2022年，8月28日 二、与遗传密切相关的癫痫发作类型 良性家族性新生儿惊厥 良性家族性婴儿惊厥 全身性发作癫痫 青少年肌阵挛癫痫 儿童失神癫痫 原发性癫痫 常染色体显性夜间额叶癫痫 部分性发作 儿童良性癫痫伴中央颞部棘波 （遗传性癫痫） 第三页，共二十二页，2022年，8月28日 二、与遗传密切相关的癫痫发作类型 Unverricht-Lundborg病 进行性肌阵挛 Lafora病 神经元腊样脂褐质沉积症 继发性癫痫 线粒体脑肌病 第四页，共二十二页，2022年，8月28日 三、原发性全身性癫痫 1.良性家族性新生儿惊厥 (BFNC) 为外显率较高的常染色体显性遗传性疾病。是少数几个单基因遗传性癫痫之一，具有遗传异质性，根据基因定位的不同本病可分为两型。 BFNC1的致病基因已被准确定位在20q13.3区，并被克隆。基因KCNQ2编码电压门控K+通道蛋白质。该基因的突变可影响K+通道内向正流性电压门控功能，从而导致反复的神经元放电。 第五页，共二十二页，2022年，8月28日 1.良性家族性新生儿惊厥 (BFNC ) BFNC2致病基因定位于8q24区基因KCNQ3：编码另一K+通道组分。 KCNQ2和KCNQ3基因突变均可导致K+通道功能缺陷，因而产生同样的表型。 具有固定K+通道缺陷的BFNC，病情为什么会有自限性？ 三、原发性全身性癫痫 第六页，共二十二页，2022年，8月28日 2.良性家族性婴儿惊厥 (BFIC) 由意大利学者于1992年首先报道，为常染色体显性遗传性疾病。起病于出生后3～19个月起病，发作时神志不清、双手呈握拳状、双下肢强直，持续1～2分钟不等，发作后哭吵或入睡。多在晚上醒后发病，白天发作少。患儿身体发育正常，发作间期脑电图无异常，家族中有类似发病者。 三、原发性全身性癫痫 第七页，共二十二页，2022年，8月28日 2.良性家族性婴儿惊厥 (BFIC) 1997年意大利学者应用微卫星DNA多态性对5个家系进行了连锁分析，将该病的基因定位于19q。最近又有学者发现另一基因位点—2q24。 三、原发性全身性癫痫 第八页，共二十二页，2022年，8月28日 3.青少年肌阵挛性癫痫 (JME) 常在晨起后发病，表现为双上肢不规则的抽动或弹跳，多合并全身性强直-阵挛发作和失神发作。脑电图为广泛的不规则棘-慢波及多棘-慢波。 三、原发性全身性癫痫 第九页，共二十二页，2022年，8月28日 3.青少年期肌阵挛性癫痫 (JME) JME的遗传方式较为复杂，有多基因遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。 Liu将常染色体显性遗传的JEM基因定位在6p21.3人类白细胞抗原附近。 Elmslie等将致病基因定位在15q14，基因CHRNA7编码n乙酰胆碱受体α7亚单位。α7可在全脑表达，是重要的癫痫候选基因。 有学者将JME基因定位在8q24。 三、原发性全身性癫痫 第十页，共二十二页，2022年，8月28日 4.儿童期失神癫痫 (CAE) 1997年发现CAE与21q22.1处GR1K1基因有关，该基因编码卡因酸选择性谷氨酸受体。 1998年，通过对印度一儿童期失神癫痫大家系的研究证实，该病是由位于8q24.3区的JH8基因突变造成的。JH8基因与良性家族性新生儿惊厥基因KCNQ3基因均在8q24区。 三、原发性全身性癫痫 第十一页，共二十二页，2022年，8月28日 5．伴热性惊厥的全身性癫痫（GEF