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药剂考试练习题库含答案1、有关热原性质的叙述，错误的是() ☆水不溶性(，)可滤过性 不挥发性耐热性 不耐酸碱性2、不属于物理灭菌法的是() 气体灭菌法(V )火焰灭菌法 干热空气灭菌法流通蒸汽灭菌法 热压灭菌法3、外源性热原主要是微生物的代谢物，其致热中心() ☆蛋白质23、制备注射剂的环境区域戈吩正确的是() ☆精滤、灌封、灭菌为洁净区☆精滤、灌封、安甑;干燥灭菌后冷却为洁净区(V ) ☆配制、灌封、灭菌为洁净区☆灌封、灭菌为洁净区 ☆配制、精滤、灌封、灯检为洁净区24、注射剂的制备流程是() ☆原辅料的准备-灭菌-配制-滤过-灌封--质量检查☆原辅料的准备-滤过--配制--灌封-灭菌--质量检查 ☆原辅料的准备-配制--滤过--灭菌-灌封-质量检查☆原辅料的准备-配制-滤过--灌封-灭菌-质量检查(V ) ☆原辅料的准备--配制--灭菌--滤过--灌封--质量检查25、葡萄糖注射液属于注射剂的类型是() ☆注射用无菌粉末 ☆溶胶型注射剂混悬型注射剂 溶液型注射剂（。）乳剂型注射剂 26、关于注射剂特点的叙述不正确的是（）药效迅速作用可靠 适用于不宜口服的药物适用于不能口服给药的病人 可以产生局部定位作用使用方便（。） 27、下列是注射剂的质量要求不包括（）无菌 无热原融变时限（。） 澄明度 ☆渗透压28、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂() 纯化水注射用水 灭菌蒸储水灭菌注射用水(V) 制药用水29、注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是() ☆酸碱度热原(7 ) 氯化物氨 硫酸盐30、污染热原的途径不包括() 从溶剂中带入 ☆从原料中带入☆从容器、用具、管道和装置等带入 ☆制备过程中的污染☆包装时带入(V) 31、热原的除去方法不包括()☆高温法 ☆酸碱法 ☆吸附法 ☆离子交换法(V) ☆微孔滤膜过滤法32、我国目前法定检查热原的方法是() ☆家兔法 ☆道试剂 ☆狗实验法 ☆大鼠法 33、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是()碳酸氢钠 焦亚硫酸钠(V)氯化钠 依地酸二钠枸椽酸钠 34、制备注射剂应加入的等渗调节剂是()碳酸氢钠 氯化钠(V )焦亚硫酸钠 枸椽酸钠依地酸二钠 35、滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是()☆有一定的PH值 ☆与体液等渗 ☆无菌 ☆澄明度符合要求 ☆无热原(V ) 36、配制100ml2%盐酸普鲁卡因溶液，使其成等渗需加入氯化钠(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12,1%的氯化钠水溶液的冰点 下降度为0.58)() ☆ 0.45g☆ 0.90g ☆ 0.48g ( V )☆ 0.79g ☆ 0.05g 37、配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，使其成等渗(E=0.18)需加入氯化钠() ☆ 0.78g☆ 1.46g ☆ 4.8g1.62g ( V ) 3.25g38、氯化钠等渗当量是指() 与100g药物成等渗效应的氯化钠的量与10g药物成等渗效应的氯化钠的量 与10g氯化钠成等渗效应的药物的量与1g药物成等渗效应的氯化钠的量(V ) 与1g氯化钠成等渗效应的药物的量39、在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是() 硅藻土滤棒多孔素瓷滤棒 G3垂熔玻璃器0.8um微孔滤膜 ☆ G6垂熔玻璃器(7 )40、注射剂的灌封中可能出现的问题不包括() ☆封口不严 ☆鼓泡 ☆瘪头 ☆焦头 ☆变色（V ） 41、为配制注射用的溶剂是（）☆纯化水 ☆注射用水（。） ☆灭菌蒸储水 ☆灭菌注射用水 ☆制药用水 42、热压灭菌法所用的蒸汽是（）☆流通蒸汽 ☆饱和蒸汽（V） ☆含湿蒸汽 ☆过热蒸汽☆ 115℃蒸汽 4 3、配制注射液时除热原可采用()☆高温法 ☆酸碱法 ☆吸附法(。)微孔滤膜过滤法 离子交换法44、玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂() 沉淀变色 脱片漏气 pH值增高(V) 45、制备VC注射液时应通入气体驱氧最佳选择的气体为()氢气 氮气（V ）二氧化碳 环氧乙烷氯气 46、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射 剂的类型是（）注射用无菌粉末 溶液型注射剂混悬型注射剂（V） 乳剂型注射剂溶胶型注射剂 47、下列哪一个不是注射剂的制剂生产设备（）（设备）制药用水生产设备 ☆配液过滤设备 ☆磷脂脂多糖(V) 胆固醇激素 4、与热压灭菌有关的数值是()A值 Z值D值 F0 值(V )T值 5、影响湿热灭菌的因素不包括()灭菌器的大小(V ) 细菌的种类和数量药物的性质 ☆蒸汽的性质 包装容器清洗设备压片设备（，） ☆48、我国制备注射用水时使用的主要工艺设备是（）（设备） ☆蒸储水机（V）☆水泵 ☆原水罐多介质过滤器 ☆49、常用多效蒸储水机的效数多为（）（设备） ☆单效2效 3~5 效（，）5~7效 50、浓稀配罐是不具有以下哪项功能的罐体设备（）（