欧盟REACH法规知识99问.docx

精品文档 精心整理 精品文档 可编辑精品文档 欧盟REACH法规知识99问 1.什么是REACH?2.REACH的具体内容有哪些?3.REACH的管理对象有哪些?4.什么是下游用户?5.REACH管理的物质范围是什么?6.REACH法规中，化学物质的注册范围主要包括哪些?7.REACH法规中，豁免注册物质有哪些?8.化学物质的注册时限?9.分阶段注册物质包括?10.什么是非分阶段注册物质?11.预注册必需提交哪些信息?12.为什么要预注册? 预注册有什么益处?13.常规注册需要提交哪些资料?14.什么是化学品安全报告(附件I)? 主要包括哪些内容?15.在化学品安全报告中，如何进行危害评定?16.暴露评估包括哪些?17.技术档案包括哪些内容?18.如何进行暴露场景开发指导?19.为什么要开发暴露场景? 暴露场景开发需要哪些信息?20.什么是暴露场景?21.如何进行风险定性?22.常规注册时,按照生产量或是进口量的吨数,提供什么样的注册信息?23.对联合注册如何规定?24.联合注册需要哪些档案?25.联合注册时，什么情况下M/I可以单独提交技术档案？ 26.配制品中化学物质怎样注册？ 27.信息交流论坛(SIEF)可实现哪些功能？ 28.什么是制成品(下游产品)？ 29.下游产品注册规定是怎样的？ 30.下游产品所含哪些化学物质时则须注册？ 31.下游用户享有权利有哪些？ 32.各管理对象的义务是什么？ 33.下游用户的具体义务有哪些？ 34.评估的内容有哪些？ 35.评估的目的是什么？ 36.什么是档案评估(Dossier Evaluation)？ 37.什么是物质评估(substance Evaluation)？ 38.许可的目标是什么？ 39.限制的流程是怎样的？ 40.哪些物质可以获得许可？ 41.获得许可的流程是怎样的？ 42.什么情况下限制？ 43.目前附件XVII中的限制物质是指哪些物质？ 44.化学品安全局CSA的组成有哪些？ 45.管理局的职能是什么？ 46.在REACH中，中小型企业(SMEs）如何定义？ 47.REACH法规生效进程是怎样的？ 48.什么是IUCLID？ 49.什么是RIPs，具体包含哪些内容？ 50、为什么电子产品制造商需要为REACH而担心？ 52.在REACH规定下工业将肩负什么责任？ 53.REACH将对中小型企业产生什么影响？ 54.在REACH规定下注册所有的化学品要多久？ 55.现有化学品和新化学品之间有什么区别？两者是否都需要测试？56.是否每个注册都需要测试？ 57.REACH是否会导致更多的动物测试？ 58.什么是评估？ 59.什么是授权？哪种类型的化学品需要授权？ 60.如果一个化学品已经注册、评估和授权，它是否能用于任何用途？ 61.有害化学物质的使用是否会被限制或禁止？ 62.杀虫剂、医药品或化妆品中的化学品是否在REACH规定的范围内？ 63.在REACH规定下化学品混合物（例如：油漆）是否需要注册？ 64.每个物品的化学品是否都需要注册？ 65.含有化学品的物品是否需要标签？ 66.优良实验室管理规范的目的是什么？ 67.消费者是否能够获得数据库中已登记化学品信息？ 68. 既然注册是按照物质的生产／进口吨位数来计算的，但是我们怎么计算一个下游用品里面的化学物质数量?特别是那些含有化学物质的物品。 69.钢或者其他合金需要被注册吗? 70.液化状态的玻璃团和固体玻璃在REACH下分别属于哪类?物质，制剂或者物品? 71.金属需要注册吗? 72.谁可以进行注册? 73.通过联合注册，企业可以得到什么好处? 74.企业能否通过联合注册的形式来组织新注册人的进入? 75.有无可能非欧盟企业和欧盟企业联合注册? 76.欧盟进口商从多个不同的第三国生产商进口同一种物质，它需要进行多次注册吗?以及相应的注册权怎么解释? 77.对于集团公司和其分公司，或者控股公司，能不能注册一次同时共享注册权? 78.为什么非欧盟生产商要指认唯一代理? 79.条款8赋予唯一代理人执行非欧盟生产商的义务? 80.条款第八段第三行规定“如果出口商制定了唯一代理人，那么必须通知产品供应链上的进口商”，这句话是什么意思? 81.如果物质被改良了，纯度得到了进一步提高，需要再进行注册吗? 82.化学品安全报告和化学品安全数据单有何区别? 83.哪些国家的哪些机构或实验室可以出具被认可的检测数据报告?欧盟将会就此列出一个清单吗? 84.如果商品是从生产国以外的第三国贸易商进口到欧盟市场，相关费用该如何解决? 85.对于一个已经注册过的物质，其后的注册人必须付费来分摊最初的庞大