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第7章 气体动理论一、热力学系统、外界二、微观量与宏观量三、气体分子热运动的基本特征运动的偶然性（无序性）。单个分子:呈现出统计规律。大量分子的集体：四、微观运动状态五、平衡态与状态参量一点表示一个平衡态。状态方程状态参量空间第1页，共28页。非平衡态非平衡态平衡态平衡态六、热力学过程 过程曲线热力学过程：当系统的状态随时间变化时，我们就说系统在经历一个热力学过程，简称过程。过程的发生，系统往往由一个平衡状态到平衡受到破坏，再达到一个新的平衡态。系统在过程中经历了一系列非平衡态，这种过程为非静态过程。第2页，共28页。平衡态2平衡态1pV缓慢推进活塞：平衡态b平衡态a准静态过程：无限缓慢进行的过程准静态过程是一种理想情形，是在一定条件下对某些实际过程的抽象。系统的准静态变化过程可用p—V 图上的一条曲线表示，称之为过程曲线。第3页，共28页。七、温度与热力学第零定律热平衡热力学第零定律：如果两个系统分别与处于确定状态的第三个系统达到热平衡，则这两个系统彼此也将处于热平衡。互为热平衡的几个热力学系统，必然具有某种共同的宏观性质，我们将这种决定系统热平衡的宏观性质定义为温度。根据热平衡可利用温度计实现温度的测量。温度的数值表示法称为温标。常用的有两种：热力学温标T（单位为K）和摄氏温标t （单位为0C）。有关系：t =T －273.15第4页，共28页。气体的摩尔数；第2节 理想气体状态方程与微观模型一、理想气体状态方程或：m：气体质量；M ：气体摩尔质量；：普适气体常数。N：气体分子总数；NA：阿伏伽德罗常数；n：单位体积内的分子数；玻耳兹曼常数。第5页，共28页。二、理想气体微观模型1、分子本身线度与分子之间距离相比可忽略不计；2、除碰撞瞬间外，分子之间及分子与容器器壁之间无相互作用力；3、分子与分子、分子与器壁之间的碰撞都是弹性碰撞，分子运动遵从经典力学规律; 4、一般不计分子的重力。第6页，共28页。三、理想气体的统计假设1、气体处于平衡态时，分子按位置的分布是均匀的 ——分子数密度处处相等。（忽略重力的影响）2、平衡态时，分子速度按方向的分布是均匀的——分子向各个方向运动的几率均等。速度的每个分量的平方的平均值应该相等：其中：第7页，共28页。上述各量n、 、 、 、 都是统计平均值，只对大量粒子组成的系统才有意义。对每个分子均有：所以：第8页，共28页。接抽气泵金属蒸气狭缝显示屏改变 得：密勒—库什实验第3节 麦克斯韦—玻耳兹曼分布函数一 、气体分子速率分布的实验测定到达P的分子满足：B、C起滤速作用第9页，共28页。: 分子总数 : 间的分子数 表示速率在 区间的分子数占总数的百分比 。分子速率分布图存在函数：第10页，共28页。二、速率分布函数一定量（N）处于平衡态的理想气体：速率分布函数物理意义：速率 v 附近，单位速率区间的分子数占总分子数的比率。1、dN /N 是 v 的函数。2、当速率区间足够小时（宏观小，微观大）， dN /N与速率区间大小成正比。归一化条件第11页，共28页。若已知速率分布函数，即可求得与速率有关的量的统计平均值，如：平均速率：例：求速率范围v1 到v2 内的平均速率： v1 ～v2 区间内总分子数：第12页，共28页。三、麦克斯韦速率分布律麦克斯韦速率分布函数：归一化常数：四、讨论1、成立条件：①平衡态；②忽略分子间作用力。第13页，共28页。f(v)0v2、 麦克斯韦速率分布曲线曲线特征：①曲线两头小，中间大，即分子大部分处于中间速率。②阴影部分面积:vv+dvv～v+dv 区间内分子数占总分子数的比率。——归一化条件第14页，共28页。f(v)0v③曲线有一峰值——最概然速率（最可几速率）非最大速率！物理意义：f(vp)如果把整个速率范围分成许多相等的小区间， 则分布在vp所在区间的分子数比率最大。vp由可解得：第15页，共28页。m1T1T1M2T2T2m2M1④M、T 的影响：由:vp1vp2同一温度下不同气体的速率分布曲线同一气体在不同温度下的速率分布曲线M1 M2T1 T2第16页，共28页。3、速率分布率的应用：求解与速率有关量的 统计平均值。①平均速率：大量分子速率的算术平均值②方均根速率：大量分子速率平方的平均值开二次方第17页，共28页。f(v)0v4 、三种统计速率1、最可几速率反映了气体分子的速率分布;2、平均速率反映了气体分子的碰撞规律（平均自由程）；3、方均根速率反映了气体分子的平动动能。vp三种速率都是大量分子的统计平均值。各有不同的应用。第18页，共28页。（1）（2）例1、已知分子数N ，分子质量 ，分布函数 f（v）。求 （