执行总监的主要职责5篇.docx

执行总监的主要职责 5 篇 篇一 职责： 1、从事市场调查、民调类项目的调研执行工作，调查方式 包括但不限于问卷调查，电话访问，深访座谈等; 2、负责调研执行部的日常管理工作和团队建设及维护工作; 3、带领执行部门根据项目要求开展调研执行工作，确保项 目按照公司质量标准交付要求按时完成; 4、独立地作出判断和监控项目运作,在项目管理中能够根据 问题提供解决的可行性方案; 5、负责访问员招募、培训及项目成本，质量等的管理工作。 任职要求： 1、***、普通话良好、会粤语者优先; 2、有 3 年以上市场调查、民调类项目的调研执行经验。作为执行负责人，开展过的调查方式包括但不限于问卷调查，电话访问，深访座谈等; 3、大专或以上学历，有***团队资源优先; 5、有团队合作精神，责任心强，刻苦耐劳，有上进心，交 际能力强，心理素质佳，逻辑性强及较强的应变能力; 6、能承受一定的工作压力，能适应外勤工作。 篇二 职责： 1、负责建设，发展，和管理工艺开发部门(上游，下游，分析)团队，保证团队人员高效性和高水平表现，负责建立、发展和管理流程开发（上游、下游和分析）团队，以达到高绩效水平， 并对员工的有效性负责。 2、负责为公司大分子产线的细胞培养，蛋白纯化工艺开发与分析方法优化，以及工艺表征和验证负责开发和优化细胞培 养、蛋白质纯化工艺、公司大分子管道分析方法、工艺表征和验证。 3、协调部门内部以及跨部门之间的交流沟通促进内部和外 部职能部门之间的沟通 4、负责工艺开发部门日常管理与资产预算准备负责开发和管理职能部门的资金和费用预算，并开发资源、经济和 /或过程分析模型。 5、负责项目从 CMO 或新药开发部门的技术转移，与技术转移同事密切配合，审阅相关文件，设计补充实验，并全方面顺利与生产对接。负责项目从CMO 或新药研发部的技术转移，与技术转移同事密切配合，审核文件和设计实验，并与生产各方面顺利对接。 任职要求： 1、博士或以上学历，药学，生物工程或生物化学专业;或硕士教育学历，专业能力表现卓越。 药剂学、生物工程或生物化学博士或以上学位；或具有卓越能力的硕士学位 2、熟悉上游细胞培养, 下游蛋白纯化，蛋白分析等方面的工艺方法开发，放大转移对蛋白质/抗体过程开发（细胞培养和蛋白质纯化）、规模化和技术转移有深入的了解 3、熟悉工艺开发流程，技术转移，后期工艺表征与验证, 分析方法确认与验证熟悉过程开发、技术转移、后期过程表征和验证、分析方法验证和验证 4、能够同时处理多个任务，确定优先级，并在紧凑的时间 内完成任务。 5、预测复杂的技术问题，积极开发实用的解决方案，并证 明有能力开发新的流程有能力提出合理的建议并确定对管理层的潜在影响 6、生物制药行业 15 年以上制药经验并至少 5 年管理经验至少 15 年生物制药行业实践经验，至少 5 年管理经验 7、英语水平优秀，会熟练使用电脑中英文流利，熟悉 电脑和办公系统。 篇三 职责： 在VP 或总监的领导下，负责发展与执行指定项目的全球注册策略，包括规范和非规范市场); 领导(总监)或参与领导(副总监)国际注册部或项目小组。作为注册部的联络人，与外部合作伙伴及内部职能部门进行沟通联络; 负责产品开发及生命周期中国际注册相关工作的管理及执行，包括但不限于与药监部门的沟通及相关资料准备，制定注册申报计划，资料准备/编译，尤其是欧美的注册; 始终把握最新的全球竞争格局，监管环境，注册法规和指导原则; 参与指定的国际业务发展工作。 岗位要求： 理工科或相关专业本科及以上学历,优先考虑药学博士， 生物学或生物工程学硕士及博士候选者; 必须具备优秀的人际交往能力(口头及书面)和谈判技巧; 必须具备优秀的英语口语和书写能力，能独立撰写(审核)英文申报资料并与外籍专家进行学术交流。 具有 3-8 年制药企业的工作经验，包含 2-5 年药品申报注册的相关工作经验，有成功欧美注册申报工作的实操经验 ;具体工作年限要求依职级和工作经验而定。 熟知生物制品尤其是生物仿制药制品的开发流程，优先考虑具备国际制药公司开发或生产工作背景的候选者; 必须具备 IND、CTA、NDA、BLA 或 MAA 的申报资料准备经验。优先考虑具有临床前和/或临床部分资料准备经验的 候选者; 6. 必须熟知全球注册策略相关的全球注册法规及指南， 尤其是ICH，FDA，EMA，和 WHO 对药品注册的相关指导原则和法规; 7. 优先考虑具备与各国卫生监管部门有过沟通互动经验的候选者，尤其是具备与 FDA 或 EMA 沟通经验的候选者; 优秀的发现问题和独立解决问题的能力，有效的时间管理能力; 可适应到美国欧洲的出差，并配合商务部门到其他国家与药监局或合作伙伴沟通。 篇四 职责： 1、负责有效的与客户/供应商沟通，向项目经理汇报项目进 度;