维思通口服液与氯丙嗪治疗不依从精神分裂症的对照研究（公共卫生与预防医学论文资料）.docVIP

维思通口服液与氯丙嗪治疗不依从精神分裂症的对照研究（公共卫生与预防医学论文资料） 文档信息 ： 文档作为关于“医学心理学”中“神经病学与精神病学”的参考范文，为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文4549字，doc格式，可编辑。质优实惠，欢迎下载！ 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：维思通口服液与氯丙嗪治疗不依从精神分裂症的对照研究 2 1对象和方法 2 1.1对象 2 1.2方法 2 2.1两组患者治疗前后各种疗效指标比较 3 2.2两组患者各种不良反应表现比较 4 文2：中医辨证结合维思通与单用维思通治疗精神分裂症的对照研究临床医学论文 5 1　对象和方法 5 1.4　治疗方法 6 2　评价标准及统计方法 7 3.1两组临床疗效比较 7 3.2副作用及依从性观察 7 4　讨论 7 参考文摘引言： 8 原创性声明（模板） 9 正文 维思通口服液与氯丙嗪治疗不依从精神分裂症的对照研究（公共卫生与预防医学论文资料） 文1：维思通口服液与氯丙嗪治疗不依从精神分裂症的对照研究 我们观察了维思通口服液治疗104例精神分裂症的疗效和安全性，并与同期服用氯丙嗪的同病患者（94例）比较对照，现报道如下。 1对象和方法 1.1对象 选择2007-06至2009-01在我院门诊就诊和三个病房住院治疗治疗的精神分裂症患者。 纳入标准：（1）符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版（CCMD3）精神分裂症确诊条件；（2）（PA）量表评分≥60分。 排除标准： ①脑器质性疾病； ②酒精或药物依赖者； ③孕妇、哺乳期妇女。 本文共入选精神分裂症病人患者198例，男110例，女88例，年龄18～51岁，平均（30.84±9.53）岁。年龄1个月～10年，平均（4.25±2.53）个月。 1.2方法 1.2.1分组及服药方法入选患者先停药7d清洗，然后按就诊时间分为观察组和对照组，前者维思通口服液（西安杨森制药有限公司)起始剂量1mg/d，2w内根据病情调整至治疗剂量4～6mg/d，最大不超过6mg/d，疗程8w。对照组服用氯丙嗪(由广东彼迪药业有限公司生产)治疗，剂量从75mg/d开始，1周内增至350mg/d，以后视病情调节剂量，最大剂量不超过600mg/d，疗程8w。治疗期间不合并其他抗精神病药，抗抑郁药和电休克治疗，根据病情需要，可短期联用苯二氮晫类衍生物或本海索与普萘洛尔。 1.2.2疗效和不良反应评估方法①疗效评估问卷采用阳性与阴性症状量表(PA)，包括阳性量表7项、阴性量表7项和一般精神病理量表16项及3个补充项目（评定攻击危险性）组成，用于评定精神症状的有无及各项症状的严重程度。评定由量表使用训练的精神科医师进行，分别于治疗前及治疗后8w评定。PA减分率=(治疗前总分—治疗后总分)/治疗前总分×100%，根据PA减分率判定临床疗效：减分率≥75%为基本痊愈，50%～74%为显著进步，25%～49%为进步，＜25%为无效。②不良反应评估问卷采用副反应量表（TESS），评估时间在疗程结束时。 1.2.3统计学分析采用SPSS10.0分析软件对收集到的数据进行处理，所有结果以均数±标准差表示，定量资料用t检验进行组间显著性测试，定性资料用x2检验比较。 2结果 2.1两组患者治疗前后各种疗效指标比较 198例患者全部完成8w治疗，其中痊愈83例（41.7%），显著进步65例（33.3%），进步33例（16.7%），无效16例（8.3%），有效率（痊愈+显著进步+进步）91.7%。两组患者疗效指标比较见表1，组间各种疗效指标分布接近，没有明显区别（x2=0.728；P0.05） 表1两组患者疗效指标比较( 表2为两组患者治疗前后PA量表评分比较，结果表明两组患者治疗前各种分量表评分及PA总分分布接近，治疗后各组分量表评分及PA总分均明显低于治疗前，同时观察组的阴性症状评分和PA总分明显低于对照组（P均0.05～0.01） 表2两组患者治疗前后PA量表评分比较(x±s) 注：与治疗前比较：aP0.05；bP0.01；与对照组比较：cP0.05；dP0.01 2.2两组患者各种不良反应表现比较 观察组不良反应发生率为26.92%（28例）明显低于对照组89.36%（84例；x2=48.702，P0.001），观察组以心动过速、便秘和低血压为多，对照组以锥体外系症状、心动过速和嗜睡分布居前。 3讨论 维思通口服液是一种新问世不典型的抗精神病药物，为脑内多种神经递质受体拮抗剂，其作用机制主要是阻断中枢多巴胺D1和D2受体，同时对及5-HT2受体和肾上腺素能α1受体也有高亲和力，但