腹茧症6例报告及临床分析(公共卫生与预防医学论文资料).docVIP

腹茧症6例报告及临床分析(公共卫生与预防医学论文资料).doc

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腹茧症6例报告及临床分析(公共卫生与预防医学论文资料) 文档信息 : 文档作为关于“医学心理学”中“临床医学”的参考范文,为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文4779字,doc格式,可编辑。质优实惠,欢迎下载! 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1:腹茧症6例报告及临床分析 2 1临床资料 2 1.1一般资料 2 1.2手术方法及结果 2 文2:腹茧症的诊断与治疗 5 1 临床资料 5 2 讨论 6 2.5 分型 本病 治疗 根据有无临床症状而不同。 7 参考文摘引言: 8 原创性声明(模板) 9 正文 腹茧症6例报告及临床分析(公共卫生与预防医学论文资料) 文1:腹茧症6例报告及临床分析 1临床资料 1.1一般资料 本组6例患者均为女性,年龄21岁~56岁,平均34岁;妇科病人4例已婚、生育史;外科住院病人2例未婚,均有1次以上人流史;白带增多史;病史中均有1月至5年时间不同的反复发作腹痛史。无手术史。外科2例,其中例1,21岁,反复发作右下腹痛,血WBC12G,术前诊断分别为慢性阑尾炎急性发作;例2,23岁,反复出现不全肠梗阻症状,腹平片提示腹部多发肠液平;妇科4例反复腹痛,B超及CT分别提示盆腔包块,诊断为慢性盆腔炎盆腔包块,附件炎性包块、肿瘤,术中请外科会诊。 1.2手术方法及结果 本组6例均顺利,未见正常大网膜,2例探查见胃结肠、小肠、盆腔脏器表面均由一层乳白色质韧、厚实包膜覆盖,似水肿的肠系膜,膈下间隙消失,无任何肠型显示,纤维膜两侧附于侧腹膜,厚约8mm;4例全结肠、小肠包裹成团均由一层薄的淡红白色质韧包膜覆盖,膈下间隙消失,小肠之间沟回隐约可见,盆腔脏器表面更薄(见图1图2)。纤维膜两侧附于肠系膜根部及侧腹膜,厚约3—5mm不等。例1,因术中未经验,未敢分离,找不到阑尾,切除部分包膜,术后病理示:肠系膜增生炎。术后抗炎对症治疗,并给与地塞米松10mg/日,连用3天,症状缓解出院。肠梗阻病例,肠壁不同程度扩张伴肥厚,手术切除部分包裹肠管的纤维膜,松解肠管,术后亦用地塞米松10mg/日,连用5天,抗炎对症支持治疗愈出院。病理诊断:纤维组织增生伴玻璃样变性。4例妇科患者,均进行盆腔附件脏器分离,切除积水增粗的输卵管、囊肿及剔除子宫肌瘤等。术后恢复良好。 2讨论 2.1病因、病理。腹茧症的病因仍不十分明确,认为可能与下列因素有关:①性别与地域:本病多发于热带及亚热带地区,以女性多见,这可能与女性的生殖道逆行感染有关,本组病例证实女性多见,且均有人流史和多白带史。②先天性畸形:有人认为此包膜为大网膜变异而来,此类病人大网膜多缺如,本组病例术中探查均大网膜缺如。③异物刺激:各种因素诱发腹腔纤维素性渗出、机化形成包膜,在有腹水、腹膜炎病史的病人中发病率高。④药物作用,如β-受体阻滞剂,导致多发性浆膜炎,腹腔内纤维蛋白渗出机化。⑤病毒感染。目前认同的是可能由多种因素单独或综合作用所致。可分为先天性和后天性因素[3]。先天性腹茧又称为腹膜包绕症,此型多为先天性胚胎发育异常,如大网膜发育不全,导致先天性异常纤维膜形成,一般无临床症状或仅有轻微的腹部不适、消化不良、腹部肿块等,常于其他疾病手术时或尸检中偶然发现。此型一般是多脏器包裹,被包裹的脏器相对固定,出现肠梗阻的机会很少[4]。后天性腹茧症又称为特发性硬化包绕性腹膜炎。腹茧症还可以按纤维层次分为二型[5]:(1)单层包裹型:由一层纤维膜将脏器包裹,其可菲薄如纸,透过纤维膜可见脏器,本组病例4例属于此型;(2)多层包裹型:其纤维层次多而广泛如蚕茧,不仅包裹脏器而且常与腹壁粘连紧密。本组病例2例属于此型。 2.2诊断由于腹茧症缺乏特异症状,临床医生对此病缺乏了解,使腹茧症的术前诊断是比较困难的,如不出现症状,可能终生都不被发现或是在做腹部手术时发现。如出现反复腹痛、急慢性肠梗阻等表现也容易与其他疾病混淆。本组病例均为术中诊断。作者认为本病少见但不罕见,临床医生加强对本病的认识,特别是对于女性患者。对有反复发作腹痛、腹胀、呕吐等急、慢性肠梗阻表现,病程长短不一、临床体征无特异性的病人应想到此病。何博华等[6]认为要诊断腹茧症至少要符合以下几点:①部分或全部小肠被纤维膜包裹;②纤维膜是连续完整的;③纤维膜是独立的结构,与被包裹的小肠间存在可分离的平面;④包膜的病理组织类型为纤维组织;⑤大网膜是否缺如应作为辅助性而不是必要的诊断依据。辅助检查可能有所帮助:①X线检查主要显示部分肠梗阻征象,如小肠集聚,并伴有阶梯状液气平面,有时可见扩张的肠袢;②消化道钡餐检查可发现包块内为蜷曲或往返盘绕的除十二指肠以外的部分或全部小肠,活动度受限,加压后肠管不

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