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绪 论;导入新课: 药物一般知识简介 一、药物的概念 药物是指用于预防、治疗、诊断人的疾病、有目的地调节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治、用法、用量的物质。 ;二、药物的类型 按来源分为： 天然药物 植物药 矿物药 动物药 合成药物 全合成药 半合成药;按化学结构分为： 无机药 有机药 醇、酚、醚、醛、酮类 胺类 巴比妥类 磺胺类 杂环类 生物碱类糖和苷类 甾体激素类 维生素;按药理作用分为： 麻醉用药 镇静催眠药 解热镇痛药 镇痛药 镇咳祛痰药 中枢兴奋药 利尿药;按药物的管理分为： 非处方药 处方药 一般药品 特殊管理药品 麻醉药品 精神药品 医用毒性药品 放射性药品;;四、药物的生产日期、生产批号、有效期、失效期 1．生产日期 表示方法：年月日 举例： 0203122．生产批号 表示方法：年月日-批 举例： 020312-25 3．有效期 表示方法：年月 举例： 0203、200312 意义： 可用到2002年3月31日 可用到2003年12月31日;;第一节 药物化学研究的内容和任务;三、新中国成立后药物化学事业的成就 1．药物生产方面 2．在化学药物的研究方面 3．在药品监督管理方面 4．药学教育方面 四、药剂专业学生如何学习药物化学课 1．药物化学课程的学习方法宜以结构为中心，由结构联系性质、作用和贮存方法等，使学习内容互有联系，形成一体。 2．学习中宜重视结构与性质、结构与药效两种关系，并以结构、稳定性和药物的贮存方法为学习重点。;第二节 药物的质量和质量标准;2．药物的纯度 (1)定义 是指药物的纯杂程度，又称药用纯度或药用??格。对药物所含有杂质及其最高限量的规定，便是药物的纯度。 (2)表示方法 药物的性状、物理常数、杂质限量、有效成分的含量、生物活性等 (3)意义 药物的纯度会影响到药物的疗效和副作用。药物要能供药用，必须达到一定的质量标准，才能安全有效。;二、杂质 1．定义 通常将药物以外的其他化学物质称为杂质。 2．杂质来源 （1）生产过程引入或产生 原料不纯 反应不完全 反应的中间产物或副产物 加入的试剂 制备所用的设备 （2）由贮存过程中引入;三、药品的质量标准 1．我国现行的药品质量标准是国家级标准。 （1）《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》 （2）《国家药品监督管理局药品标准》，简称《局颁国标》 2．药品的质量标准定义 国家级标准中对药品的各项规定即为药品的质量标准。对药物所含有杂质及其最高限量的规定，便是药物的纯度。 3．药品的等级 （1）合格品 （2）不合格品 ;第一章 药物的变质反应和代谢反应;;;（二）影响药物水解的因素： 1．影响药物水解的内因 ①药物的水解过程对水解的影响 ②药物的化学结构对水解的影响 在羧酸衍生物中，离去酸的酸性越强的药物越易水解。因为羧酸衍生物在水解时，羰基正碳原子的正电荷增加时，易受亲核试剂的进攻而水解。 邻助作用的影响 羧酸衍生物的酰基邻近有亲核基团时，能引起分子内催化作用，使水解加速，这一过程称为邻助作用。 c．电性效应的影响 在羧酸衍生物中，不同的取代基的电性效应使羧酸的酸性增强时，水解速度加快，反之，水解速度减慢。