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七章抗胆碱药;;分类:
M受体阻断药
N1受体阻断药
N2受体阻断药
;一 、M受体阻断药 阿托品和阿托品类生物碱;含阿托品类生物碱的主要植物
;曼陀罗;茛菪;体内过程;药理作用原理
阻断M 受体
腺体 眼部平滑肌 心脏 血管 中枢;1、腺体:抑制分泌;临床应用;2、眼;;;临床应用; 3、松弛内脏平滑肌:;临床应用; 4、心脏:兴奋;临床应用;5 、扩张血管? (与阻断M受体无关);临床应用;6 、中枢神经系统:;6 、解救有机磷中毒
较大剂量(1~2mg)可兴奋延脑呼吸中枢和大脑皮层。此作用可用于有机磷中毒呼吸抑制作用的解救。
中毒剂量(10mg)可出现明显中枢中毒症状,如烦躁不安,多言,幻觉,运动失调,惊厥等。
M受体激动药中毒
;不良反应及中毒;中毒: 散瞳,心悸,烦躁,发热,小便困难,肠胀气──幻觉,惊厥──昏迷,呼吸麻痹(最低致死量80-130mg,儿童10mg)
禁忌症:青光眼,前列腺肥大;阿托品中毒解救;山莨菪碱, 654;东莨菪碱(中枢性抗胆碱药);人工合成代用品;后马托品; 贝那替秦(胃复康)
口服易吸收,抑制胃肠平滑肌痉挛,抑制胃液分泌,有安定作用
用途:
(1) 用于兼有焦虑症的溃疡病人
(2)肠蠕动亢进
(3)膀胱刺激症 ;N2受体阻断药(肌松药);一、去极化型肌松药 琥珀胆碱;特点;[药理作用]
松弛骨骼肌: 1分钟起效,2钟达作用达高峰, 5分钟作用消失。
为延长作用时间,可采用静脉滴注法。
松弛顺序:
颈部 肩胛 腹部 四肢 呼吸肌
以颈部和四肢肌肉松弛最明显;;[不良反应];二、非去极化性肌松药筒箭毒碱;[性质]: ;特点;代表药 筒箭毒碱 琥珀胆碱
机理 与Ach竞争N2R 持久去极化,降低
终板对Ach敏感性
作用维持时间 较长30分 较短 4-6分
对抗药 新斯的明 无
不良反应 阻断神经节 血K+升高
释放组胺 损伤肌梭
血压下降
呼吸道痉挛;感谢您的???赏
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