小容量注射剂生产工艺设计规程通则.docVIP

***制药有限公司工艺规程 文件编号：PP-ZJ-***-** 小容量注射剂生产工艺规程通则 PAGE 1/ 10 小容量注射剂生产工艺规程通则 目 录 小容量注射剂生产工艺流程图、小容量注射剂车间概况（附图) 需要验证的关键工序及工艺验证(列表） 操作过程及工艺条件 技术安全、工艺卫生及劳动保护 物料平衡及技经指标 设备一览表 岗位定员 附件目录（岗位操作、清洁规程） ? 1． 可灭菌小容量注射剂的生产流程图 饮用水原料安瓿 饮用水 原料 安瓿 离子交换理 瓶配 制 离子交换 理 瓶 配 制 纯化水过滤 纯化水 过滤 检验合格粗 滤粗 洗 检验合格 粗 滤 粗 洗 过滤精 洗多效蒸馏精 滤 过滤 精 洗 多效蒸馏 精 滤 注射用水干燥灭菌灌 装 注射用水 干燥灭菌 灌 装 冷 却封 口 冷 却 封 口 印 字灯 检灭菌、检漏 印 字 灯 检 灭菌、检漏 全项检验合格 全项检验合格 包装合格成品出厂入库待验 包装 合格成品出厂 入库待验 纸盒纸箱 纸盒 纸箱 　　 　 　 　　　 　 　10000级区域 　　 　 　 10０0０0级区域 小容量注射剂车间概况（附图） 说明:由质监科按洁净厂房监控制度ＳMP-ZＬ—0１4对洁净区进行监控,由工程设备科负责维修,车间应根据实际使用情况提出相应的建议,保证洁净厂房在使用中符合ＧMＰ的规定。 2．需要验证的关键工序及工艺验证（列表) 项目名称 验证文件编号 注射剂车间厂房空气净化系统 VP－ＺJ—001 　VP－ZJ-02１ 纯化水系统 VＰ－ZJ－002 ＶＰ—ZJ—0２2 注射用水系统 ＶP—ZＪ—003 VＰ－ZJ—02３ 工艺用气系统 VP—ＺJ—０0４　　VP-ZJ—024 HＢD－1隧道烘房 VP-ZJ—005 VP—ZＪ-025 药液滤过系统 VP-ZJ－００6 VＰ—ZJ-0３1 药液灌封系统（东线) VＰ-ZJ－00７ ＶP—ZJ-０31 ＡCSD-5洗烘灌封联动机 VＰ－ZJ-008　 VＰ－ZＪ—０26 注射剂（东线）在线清洗、清洁 VP－ZJ-00９ VP—ZJ-029 注射剂（西线)在线清洗、清洁 VP—ＺJ—01０ ＶP—ZJ-０３0 ＡQ-1.２安瓿检漏灭菌柜（东线) VP－ZJ-011 VＰ-ZJ－０27 AＱ—1.2安瓿检漏灭菌柜（西线) VP-ＺJ—012　 VP-ZJ—０２8 注射剂（东线)生产工艺验证 VP—ZJ－０13 VP-ＺJ-0３1 注射剂（西线）生产工艺验证 ＶP－ＺJ—014　 ＶＰ-ZJ-032 DGA8/1—２拉丝灌封机 VP－ZJ-018 　VP－ZJ—03１ 说明:每年需按验证管理制度SMP-ＺL—01２对上述关键工序及工艺进行验证（再验证或回顾性验证）。若系统、设备设施发生变更则必须进行相应的验证。 　　验证由厂验证小组负责。车间应根据情况及时提出相应的申请. 3.操作过程及工艺条件 ３.１　 工艺用水： 　 3．１ 　　3.１ 　　 3。１。1.2　 纯化水由原水经石英砂过滤→精滤（PＥ棒)→阴床→阳床→混床→紫外灯灭菌 　3.１ 3。1 　 3。1 3.１.2。2 原水的预处理的进水流量应≤3m 3．1。２。３ 温床的流量为３m 3．１。2.4 多放蒸馏水机蒸气压力应在０。30～０。4Ｍpa之间，压缩空气压力应在0.3~0。4 3。１．2．5 　纯化水的电导率应≤2us／cm,离子检查符合?中国药典?2０05版二部“纯化水 注射用水的电导率≤２ｕs/ｃm,离子检查符合?中国药典?2005版二部“注射用水”的标准。 3.2 理瓶工序 3.2.１ ３。2。2 按批生产指令领取安瓿并除去外包装，烧字安瓿要核对批号、品名、规格、数量。在理瓶间逐盘理好后送入联动机清洗或送入粗洗间用纯化水粗洗后送入精洗间超声，注射用水甩干并检查清洁符合规定后送隧道烘房. 3。２ ３.2.3.１ 纯化水应符合?中国药典?200 　 注射用水应符合?中国药典?2005年版二部标准 3.2．3。２ 洗瓶用注射用水水温应为50℃±５