- 1、本文档共53页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
甲减肌病医学课件;甲减性神经肌肉损害前瞻性电生理学研究 等(2006)
等 (2000)
提示:
尽管一般神经系统检查未见异常
和已显示潜在的神经肌肉损害;甲减性周围神经病; 临床表现 1.单周围神经病 ;; 跗管综合症;电生理学检测;;电生理学检测;周围神经病理;;发病机制;;诊断;病例介绍;; ; 右尺神经; 左腓总神经; 右腓总神经; 右正中神经; 右侧尺神经; 左侧腓浅神经;肌电诱发电位检查报告;治疗及预后;甲减性肌病;;假性肌肥大和肌痉挛可见于同一患者不同病程时期
1/3患者有肌肉水肿 有的患者并无粘液性水肿
踝反射驰张期延迟
血清CK等肌酶升高;甲状腺功能减退性多发性肌炎样综合症; ;国内学者(戴冽等 2007)根据患者肌肉表现的特点分为不同的临床形式
对探讨甲减时各种不同肌肉异常表现的病理生理机制可能有一定的价值;检测 -可以正常;肌肉病理 -无特异性; 等报道 8例中老年患者; 等报道(1998); 等 ;发病机制 神经肌肉障碍根本原因是代谢性的;诊断;病例介绍;实验室检查;活检结果;肌纤维直径大小不等;Ⅱ型纤维轻度萎缩;氧化酶缺失-虫蚀样纤维;疑有“”结构;玻璃样变(早期变性);治疗及预后;结 语;;研究发现;这些研究的结果 虽然尚不能就此诊断
显示脱髓性神经病
显示肌源性损害
但已表明潜在着神经肌肉损害
已知患甲减时间越长 出现神经肌肉病变的可能性和严重程度也越大 故及早确诊甲减并给予合理治疗 对防治神经肌肉损害有重要作用;;教学资料甲减肌病医学课件;甲减性神经肌肉损害前瞻性电生理学研究 等(2006)
等 (2000)
提示:
尽管一般神经系统检查未见异常
和已显示潜在的神经肌肉损害;甲减性周围神经病; 临床表现 1.单周围神经病 ;; 跗管综合症;电生理学检测;;电生理学检测;周围神经病理;;发病机制;;诊断;病例介绍;; ; 右尺神经; 左腓总神经; 右腓总神经; 右正中神经; 右侧尺神经; 左侧腓浅神经;肌电诱发电位检查报告;治疗及预后;甲减性肌病;;假性肌肥大和肌痉挛可见于同一患者不同病程时期
1/3患者有肌肉水肿 有的患者并无粘液性水肿
踝反射驰张期延迟
血清CK等肌酶升高;甲状腺功能减退性多发性肌炎样综合症; ;国内学者(戴冽等 2007)根据患者肌肉表现的特点分为不同的临床形式
对探讨甲减时各种不同肌肉异常表现的病理生理机制可能有一定的价值;检测 -可以正常;肌肉病理 -无特异性; 等报道 8例中老年患者; 等报道(1998); 等 ;发病机制 神经肌肉障碍根本原因是代谢性的;诊断;病例介绍;实验室检查;活检结果;肌纤维直径大小不等;Ⅱ型纤维轻度萎缩;氧化酶缺失-虫蚀样纤维;疑有“”结构;玻璃样变(早期变性);治疗及预后;结 语;;研究发现;这些研究的结果 虽然尚不能就此诊断
显示脱髓性神经病
显示肌源性损害
但已表明潜在着神经肌肉损害
已知患甲减时间越长 出现神经肌肉病变的可能性和严重程度也越大 故及早确诊甲减并给予合理治疗 对防治神经肌肉损害有重要作用;;教学资料
文档评论(0)