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本发明公开了一种假性异甲基紫罗兰酮的制备方法。本发明在反应器入口加入丁酮、有机溶剂和催化剂的混合液，柠檬醛分批加入，反应温度0‑30℃，总反应时间5小时，反应后加酸中和，通过搅拌釜组合精馏塔的方式回收丁酮和有机溶剂。在脱溶剂开始阶段或塔顶采出累积量为反应前加入丁酮和有机溶剂总量的65‑85%时，在塔釜加入定量极性助溶剂，再进行脱溶剂。然后进行水洗、分相，最后通过减压精馏得到假性异甲基紫罗兰酮产品。与采用蒸馏方式回收的溶剂相比，利用该方法得到的溶剂进行套用时，产品收率可提高5‑8%，异构比在65‑
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116217367 A
(43)申请公布日 2023.06.06
(21)申请号 202310012274.1
(22)申请日 2023.01.05
(71)申请人 万华化学集团股份有限公司
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