含氮有机化合物解析.pptxVIP

含氮有机化合物解析;主要的含氮有机物; 含氮有机物中，有的维护人类健康；有的严重危害人类健康；还有的在化工生产中有着重要作用。;第一节 胺 (amine); （一）分类; 2.根据N连接的烃基数目不同： ;伯胺; 3.根据-NH2基数目不同：; 氨 表示气态氨( NH3 )或基团。 -NH2 氨基 CH3NH- 甲氨基 胺 表示氨的烃基衍生物。 CH3NH2甲胺 (CH3)2NH 二甲胺 铵 表示胺的盐或季铵类化合物。; 1.简单胺的命名： 以胺为母体，把烃基的名称写在“胺”字前面。 烃基名(先小后大) ＋ 胺; N-甲基苯胺 （芳香仲胺）; 3.复杂胺的命名： 以烃为母体，氨基作为取代基。; 4.胺的盐及季铵类化合物的命名： 与无机铵类化合物（NH4X 卤化铵 、NH4OH氢氧化铵）命名相似。; 胺与氨相似，在水中呈碱性。因为N上的孤对电子能结合水中的质子(H+) 。; 胺在水中的碱性强弱主要取决于电子效应、空间效应和溶剂化效应的影响。胺的碱性强弱是这些因素共同影响的结果。; 2.成盐; 胺的成盐反应有两个重要用途： ;（2）分离、提纯胺;（二）酰化反应;第20页/共55页; 生成的酰胺在酸或碱催化下水解，可除去酰基，恢复氨基。因此，在有机合成反应中，常利用酰化反应保护氨基。;（三）与亚硝酸的反应（HNO2不稳定）;1.伯胺与HNO2的反应; 芳香伯胺与HNO2在低温下反应，生成芳香族重氮盐——重氮化反应。; 2.仲胺与HNO2的反应; 3.叔胺与HNO2的反应;？？？ 用化学方法鉴别下列各组化合物.; 胺的化学性质（三条） （一）碱性与成盐 （二）与亚硝酸的反应 （三）酰化反应; ;2.肾上腺素：; 第二节 酰 胺 一、酰胺的结构和命名（掌握） 二、酰胺的化学性质 （掌握） 三、磺胺类药物 （熟悉）; 一、结构和命名;酰胺的命名; 2. N-取代酰胺的命名 将取代基的名称写在某酰胺之前，并冠以N-或N,N-。 ;;（二）水解反应 ;（三）与亚硝酸作用;结构:;缩二脲的生成（尿素加热到150~160℃时，两分子尿素脱去???分子氨，以酰胺键形式相连而成）;第三节 含氮杂环化合物 (heterocyclic compounds);一、芳香杂环化合物的分类与命名;2、杂环化合物的命名;（2）杂环及环上取代基的编号：;B、当环上有两个或两个以上相同杂原子，要使杂原子编号最小；含不同杂原子时，按O→S→N的次序编号。从含有氢的杂原子开始编号。;稠杂环化合物;腺、鸟嘌呤代谢产物：;（一）烟碱（尼古丁）; 具有兴奋交感神经、增高血压、扩张气管的作用，用于治疗支气管哮喘，疗效持久。;去氧麻黄素; 冰毒是严禁的毒品。它对人体的损害更甚于海洛因，吸、食或注射 0.2g 即可致死。吸、食1～2周，便产生严重的依赖性而成瘾，对心、肺、肝、肾及神经系统有严重毒害作用。 近几年又有N-甲基苯丙胺以商品名“摇头丸”、“蓝精灵” 或“忘我”等出现在青少年中，造成极大的危害。 ;（四）吗啡、可待因、海洛因; 吗啡味苦，对中枢神经有麻痹作用，有极快的镇痛效力，但易成瘾。临床上一般使用吗啡的盐酸盐及其制剂。 可待因与吗啡有相同的生理作用，临床一般使用其磷酸盐，主要作为镇咳剂。其镇痛作用较小，强度为吗啡的1/4，亦不象吗啡易成瘾。 海洛因即二乙酰吗啡，不存在于自然界，其成瘾性为吗啡的3-5倍，它从不作为药用，是对人类危害很大的毒品之一。;第一节 胺 分类、命名、结构、化学性质： ①碱性与成盐 ②与HNO2反应 ③酰化反应 第二节 酰胺 结构、命名、化学性质： 酸碱性、水解 、与HNO2反应 第三节 氮杂环化合物;书山有路勤为径;感谢观看！