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MT‑ND6作为新靶点在代谢综合征诊断和治疗药物中的应用，在2型糖尿病人外周血白细胞以及肥胖小鼠肝脏中MT‑ND6基因的表达显著降低，同时MT‑ND6基因的甲基化水平显著升高，线性相关分析显示MT‑ND6基因的甲基化水平与其mRNA的表达呈负相关，与胰岛素抵抗指数HOMA‑IR、糖化血红蛋白含量以及血清甘油三酯水平呈正相关，敲低MT‑ND6能够引起线粒体功能失常，增加肝脏脂滴积累，同时降低胰岛素敏感性，表明MT‑ND6基因与代谢综合征的发生紧密相关；本发明为临床诊断和治疗代谢综合征及其并发症提供
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 112972681 B
(45)授权公告日 2022.06.07
(21)申请号 202110109722.0 with histological severit
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