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实验诊断学资料;二、实验诊断学的发展简史;;;;（三）临床化学检验发展简史;（四）临床微生物学检验发展简史;;（五）临床免疫学检验发展简史;免疫学实验诊断;;三、实验诊断学的现状与展望;;;;（五）影响因素与质量保证;;（六）循证检验医学(evidence based laboratory medicine，EBLM）;;;;第一章 血液检查;;2、血液的组成;3、血液成分改变与疾病的关系;;5、血细胞分析仪简介;;血细胞分析仪的报告方式（1）三分类报告(参数、含义报告、直方图);（2）五分类仪器（增加散点图）;;第二种散点图;二、红细胞计数和血红蛋白测定;;2、Hb的特点：MW：64458Dal数量：2.8亿/RBC携O2：1.34mlO2/g染色：淡红色/Wright;;;[RBC、Hb ↑]—量变 (1) 相对↑ ：血浆容量↓、相对性、暂时性: 呕吐、腹泻、 烧伤、多汗、多尿 （2）绝对↑ （缺O2）： ①生理性↑：胎儿、新生儿、高原生活、剧烈运动、应激等 ②病理性↑： a.代偿性↑：多种心、肺疾患（严重、慢性） b.持续性↑：真红（Polycythemia vera）： （7~10）×1012/L，170~250g/L EPO↑： 肿瘤（肝癌、胃癌）、 肾疾（肾盂积水，多囊肾）;[RBC、Hb形态改变]—质变;;;;6、贫血的分类;;贫血的病因与发病机制分类;(续);(续);7、缺铁性贫血检查项目的选择和应用;8、溶血性贫血的分类;9、溶血性贫血检查项目的选择和应用;三、白细胞计数和白细胞分类1、五种白细胞形态特征及参考值;2、白细胞计数和分类的临床意义;;;;;淋巴细胞绝对增多的病因;;;中性粒细胞的核象变化;;（2）巨多分叶核中性粒细胞：φ10~25ηm，＞509，少数＞ 1009，见于巨幼贫或应用抗代谢药物后 （3）棒状小体（auer bodies）：急粒、急单时可见，急淋（无） （4）其他：均与遗传有关的异常变化。 Pelger-Hilet畸形：无分叶功能——核畸形、如肾形、哑铃形、 枪生形等。常染色体显性性疾病。某些 感染、白??病或MDS等 Chediak-Higashi畸形：常染色体急性遗传性疾病，患者易感 染，常伴白化病 Ader-Reilly畸形：常伴有脂肪软骨营养不良或遗传性粘多糖 代谢障碍。 May-Hegglin畸形：患者粒细胞终身含有淡蓝色包涵体。;淋巴细胞形态异常;嗜酸性细胞增多（eosinophilia）;嗜酸性粒细胞减少（cosinopenia）;;;血细胞分析其他参数及临床意义;2、红细胞平均值参数;;;3.红细胞容积分布宽度（red blood cell volume distribution width,RDW;;;;;;第一章 第四节 血型检查;二、血型发展简史（一百多年）;三、ABO系统抗原（一）ABO血型抗原抗体;（二）ABO系统亚型 A、B血型均有亚型，但以A亚型最多见且有临床意义。常见的有A1 、A2、 A 3 、A x和Am，以A1 和A2最重要。;（三）ABO血型鉴定;（四）交叉配血试验;;;（七）Rh系统的抗原和抗体;;;（九）其他血型系统检测;;第六章 临床免疫学检查;二、临床常用的免疫学检查;一、概述;;免疫学与医学;临床免疫学;二、临床免疫检测的任务和范围;表1 临床免疫检测的任务和范围;三、免疫检测技术的发展;四、临床免疫检测的热点;三、体液免疫检测;（续）;四、淋巴细胞亚群分型检测;表2 T细胞亚群功能分类;（二）T细胞亚群变化的意义;;（三）B细胞表面标志物检测;;;五、