DB3201∕T 1030-2021 肢体功能障碍辅助器具适配服务规范.docxVIP

ICS?11.180 CCS?C30 3201 南 京 市 地 方 标 准 DB3201/T?1030—2021 肢体功能障碍辅助器具适配服务规范 Specification?of?assistive?products?pre-fitting?services?for?limb?disability 2021-03-12?发布 2021-03-18?实施 南京市市场监督管理局 发?布 DB3201DB3201/T?1030—2021 D B 3 2 0 1 前 言 本文件按照GB/T?1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由南京市残疾人联合会归口。 本文件起草单位：南京市残疾人康复中心、南京市标准化研究院。 本文件主要起草人：马兰、吴京、鲁卫华、王道兴、朱笛笛、夏滢、蒋兢。 I DB3201 D B 3 2 0 1 DB3201DB3201/T?1030—2021 D B 3 2 0 1 肢体功能障碍辅助器具适配服务规范 1 范围 本文件规定了肢体功能障碍辅助器具（以下简称“辅具”）适配服务的服务对象、服务机构、服务 流程、服务内容和要求、档案管理及服务质量控制。 本文件适用于通过政府采购为肢体功能障碍者提供的辅具适配服务,非政府采购的辅具适配服务可 参照使用。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T?16432?康复辅助器具分类和术语 GB/T?24437-2009?假肢矫形器生产装配机构的等级划分 GB?50763?无障碍设计规范 3 术语和定义 GB/T?16432界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3.1 适配评估 pre-fitting?evaluation 对服务对象的身体和功能状况、潜在能力、环境因素等情况进行分析、考量和判断的行为。 3.2 跟踪随访 follow-up 辅具交付使用一定时间后，服务机构对使用辅具的服务对象进行回访、调查，并对实际使用效果加 以评定，需要调整或改进之处提出适当的建议。 4 服务对象 应包含16周岁以下具有三级医院诊断证明的肢体功能障碍未成年人和持有《中华人民共和国残疾人 证》的肢体功能障碍者。 5 服务机构 5.1 资质和分类 5.1.1 服务机构应具有合法经营资质和独立法人资格。 5.1.2 按照适配辅具的类型，服务机构应分为假肢矫形器类服务机构（以下简称“假肢矫形器类机构”） 1 DB32015.2.1 假肢矫形器类机构应有独立的接待室、装配室、功能训练室，上述三室的使用面积之和应达?115m以上，其中功能训练室使用面积应不少于?30m? D B 3 2 0 1 5.2.1 假肢矫形器类机构应有独立的接待室、装配室、功能训练室，上述三室的使用面积之和应达?115m 以上，其中功能训练室使用面积应不少于?30m?。 5.2.2 辅具机构应有独立的接待室、维修空间、功能训练室，其中功能训练室使用面积应不少于?50m?。 和辅助器具服务机构（以下简称“辅具机构”）。 5.2 场所 2 2 2 5.2.3 应具备无障碍环境设施，并符合?GB?50763?的相关要求。 5.2.4 应符合安全、消防、卫生等现行国家有关法规和标准要求。 5.3 专业设备 假肢矫形器类机构生产装配假肢或矫形器的设备和工具至少应满足GB/T?24437-2009?中6.1.3中的 要求。 5.4 专业技术人员 5.4.1 假肢矫形器类机构应至少配置具有资质的假肢制作师、矫形器制作师各?1?名。 5.4.2 辅具机构应至少配置辅具适配工程师?2?名。 5.5 教研培训 5.5.1 应制定专业技术人员继续教育的管理制度及年度计划，按计划安排专业技术人员参加专业的业 务培训并做好记录。 5.5.2 每年参加继续教育的专业技术人员数量应不低于专业技术人员总数量的?50%，且专业技术人员 每年参加业务学习的时间不应低于?40?学时/人。 5.6 制度建设 应建立健全各项规章制度，并公开服务规程及服务承诺。 6 服务流程 肢体功能障碍辅具适配服务流程应符合附录A的要求。 7 服务内容和要求 7.1 适配评估 7.1.1 服务机构应根据采购方提供的需求筛查结果（《需求筛查登记表》见附录?B）对服务对象的身 体功能、活动能力、人体尺寸和工作、学习、生活环境等因素进行综合评估。 7.1.2 必要的情况下1)应对服务对象进行拟配置辅具的试用模拟。 7.1.3 适配评估的内容应符合附录?C?的要求。 7.2 制定适配方案