分子的立体构型杂化轨道理论.pptxVIP

分子的立体构型杂化轨道理论第1页/共30页 类型 ？ 复习：1、从原子轨道角度共价键可分哪两种基本（σ键和π键）2、价层电子对互斥理论模型有哪些？ 第2页/共30页 活动：请根据价层电子对互斥理论 分析CH4的立体构型 C原子轨道排布图 2p2 2s21s1 1s2 H原子轨道排布图1.为什么碳原子与氢原子结合形成成CH4，而不是是CH2 ？第3页/共30页 依据价键理论，甲烷是4个C — Hσ单键，而碳的4个价层原子轨道是3个相互垂直的2p和1个球形的2s，用它们和氢原子的1s形成共价键的角应该是90°而不是109.5°的四面体构型？为了解决这些矛盾，鲍林提出了杂化轨道理论第4页/共30页 三、杂化理论简介1.杂化理论提出背景及概述：在形成分子时，在外界条件影响下若干不同类型能量相近的原子轨道混合起来，重新组合成一组新轨道的过程叫做原子轨道的杂化，所形成的新轨道就称为杂化轨道。第5页/共30页 三、杂化理论简介2.要点：（1）参与杂化的各原子轨道能量要相近在同一能级组如ns和np或相近能级组如(n-1)d、ns、np的轨道；（2）杂化前后原子轨道数目不变：参加杂化的轨道数目等于形成的杂化轨道数目；但杂化轨道改变了原子轨道的形状方向，在成键时更有利于轨道间的重叠； （3）杂化前后原子轨道为使相互间排斥力最小，故在空间取最大夹角分布，不同的杂化轨道伸展方向不同第6页/共30页 px 2 2没有单个电子Cl，ClClBeSP杂化 —— BeCl2分子的形例1：成Be原子：1s 2s2 p2 p2ssp 激发 2ssp杂化Cl180° sppx第7页/共30页 sp杂化轨道的形成过程xyzxyzxyzxyz180° sp 杂化：1个s 轨道与1个p 轨道进行的杂化, 形成2个sp杂化轨道。每个sp杂化轨道含有1/2 s 和1/2 p 轨道成分两个轨道间的夹角为180°，呈直线型第8页/共30页 120°FBSP2 杂化 —— BF3分子的形例2：成 FB： 1s22s22p1没有3个成单电子激发2s2 p2 p F2ssp2sp2杂化第9页/共30页 xyzxyzxyzxyzsp2杂化轨道的形成过程 120°sp2杂化：1个s 轨道与2个p 轨道进行的杂化, 形成3个sp2 杂化轨道。 每个sp2杂化轨道含有 1/3 s 和 2/3 p 轨道的成分 每两个轨道间的夹角为120°，呈平面三角形第10页/共30页 sp3 杂化 —— CH4分子的形例3：成激发2s2 p2 psp 3杂化sp3C：2s22p2 2s第11页/共30页 sp3杂化轨道的形成过程xyxyzxyzxyz z109°28′ sp3杂化：1个s 轨道与3个p 轨道进行的杂化,形成4个sp3 杂化轨道。 每个sp3杂化轨道含有 1/4 s 和 3/4 p 轨道成分 每两个轨道间的夹角为109.5°， 空间构型为正四面体型第12页/共30页 三、杂化理论简介 4.杂化轨道小结：杂化轨道 sp sp2 sp3每个轨道的成分 1/2 s，1/2 p 1/3 s，2/3 p 1/4 s，3/4p.5°轨道间夹角( 键角) 180° 120° 109.5°杂化轨道只能用于形成σ键和容纳孤电子对，所以杂化轨道数====中心原子孤电子对数+中心原子结合的原子数第13页/共30页 三、杂化理论简介5.杂化类型判断：杂化类型的判断方法：先确定分子或离子的VSEPR模型，然后就可以比较方便地确定中心原子的杂化轨道类型。第14页/共30页 A的价电子对数234A的杂化轨道数234杂化类型sp 2sp 3spA的杂化轨道空间构型直线型平面三角形正四面体ABm型分子或离子空间构型直线型平面三角形或V形V形三、杂化理论简介5.杂化类型判断：子A与A对于于ABm型分子或离子，其中心原子A的杂化轨道数恰好与A的价电子对数相等。正四面体三角第15页/共30页 试用杂化轨道理论分析乙烯和乙炔分子的成键情况思考与交流第16页/共30页 C2H4形成过程--sp2杂化轨道第17页/共30页 C2H4形成过程--sp2杂化轨道第18页/共30页 C2H4形成过程--sp2杂化轨道 乙烯C2H4CH2CH2第19页/共30页 C2H2的形成过程——sp杂化轨道第20页/共30页 苯C6H6的形成过程——sp2杂化轨道第21页/共30页 大π 键C6H6sp2杂化第22页/共30页 物质价层电子对数 中心原 子杂化轨道类型杂化轨道/ 电子对空 间构型轨道夹角分子空间构型BeCl 22sp直线形180180°°直线形CS 22sp直线形°直线形SO33 2sp平面三角形120°平面三角形CH4 3sp正四面体109.5109.5°°正四面体 +NH