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〔推举强度:强;证据质量:极低〕
〔推举强度:强;证据质量:极低〕
2023 BSG 功能性消化不良的治理要点〔全文〕
2023 年 7 月,英国胃肠病学会(BSG)公布了功能性消化不良的治理指南。功能性消化不良〔 FD〕是一种常见的肠-脑互动障碍。本文主要针对 FD 的治理供给循证指导建议。
FD 的医患沟通、诊断和检查
临床医生应意识到,大多数消化不良患者在检查后都将 FD 作为其病症的根本缘由。
〔推举强度:强;证据质量:低〕
在无上消化道报警征象的状况下,存在恼人的上腹痛或烧灼感、早饱感和
/或餐后饱胀不适持续超过 8 周时,应诊断为 FD。
〔推举强度:强;证据质量:极低〕
建立有效、移情的医患关系和共同的理解是 FD 治理的关键。这可能会削减医疗利用并改善患者生活质量。
建议向患者解释 FD 的诊断、潜在的病理生理学和疾病自然史,包括常见
的病症诱发因素,FD 应被介绍为一种脑-肠互动 (DGBI) 障碍疾病;并向患者简洁介绍脑-肠轴以及其如何受到饮食、压力、认知、行为和对病症的 心情反响以及感染后变化的影响。
〔推举强度:强;证据质量:极低〕
建议对年龄≥55 岁的消化不良患者行血常规检查,对全部 FD 重叠肠易激综合征 (IBS) 病症的患者进展腹腔血清学检查。
〔推举强度:强;证据质量:低〕
假设未报告其他上消化道报警征象,仅对年龄≥55 岁、消化不良伴体重减轻的患者,或年龄 40 岁、来自胃癌高风险地区/有胃食管癌家族史的患者,建议行紧急内镜检查。
〔推举强度:强;证据质量:极低〕
对年龄≥55 岁的难治性消化不良患者,或消化不良伴血小板计数上升、或恶心/呕吐的患者,建议考虑非紧急内镜检查。
对年龄≥60 岁、有腹痛和体重减轻的患者,建议考虑紧急腹部 CT 扫描,
以排解胰腺癌。
〔推举强度:强;证据质量:极低〕
建议为全部其他消化不良患者进展幽门螺杆菌〔 Hp〕感染的无创性检查
〔“检测和治疗”〕,假设感染,赐予铲除治疗。
〔推举强度:强;证据质量:高〕
建议仅对胃癌风险增加的患者证明“检测和治疗”策略后是否成功铲除 Hp。
〔推举强度:强;证据质量:低〕
建议为无 Hp 感染的患者供给阅历性抑酸治疗。
〔推举强度:强;证据质量:高〕
对诊断有疑问、病症严峻、一线治疗难治、或患者要求专家意见的状况下, 建议将 FD 患者转诊至二级医疗的消化科。
〔推举强度:弱;证据质量:高〕
注:英国医疗体系分为两级:初级医疗〔Primary Care〕以家庭诊所和社
区诊所等构成;二级医疗〔Secondary Care〕以综合性医院为主。
不建议有 FD 典型病症的患者常规进展胃排空试验或 24 小时 pH 监测。
〔推举强度:强;证据质量:极低〕
建议在抱负状况下,转诊至二级医疗的 FD 患者在专科门诊承受治理,从而可接触到感兴趣的临床医生、饮食和生活方式支持,并获得有效的药物 和脑-肠行为治疗。应稽查内镜检查前 Hp“检查和治疗”的发生率、Hp 感染率和内镜检查的使用。
〔推举强度:强;证据质量:极低〕 FD 的一线疗法
建议全部 FD 患者定期进展有氧运动。
〔推举强度:强,证据质量:极低〕
没有足够的证据推举饮食疗法,包括 FD 中的低 FODMAP〔可发酵寡糖、二糖和单糖以及多元醇〕饮食。
〔推举强度:弱;证据质量:极低〕
铲除治疗是 Hp 阳性 FD 患者的有效治疗方法。不良大事比比照治疗组更常见。
〔推举强度:强;证据质量:高〕
H2 受体拮抗剂可能是 FD 的有效治疗方法,药物耐受性良好。
〔推举强度:弱,证据质量:低〕
质子泵抑制剂 (PPI) 是 FD 的有效治疗方法。似乎没有剂量效应,因此应使用掌握病症的最低剂量。药物耐受性良好。
〔推举强度:强,证据质量:高〕
一些促动力药可能是 FD 的有效治疗方法,疗效因药物类别而异,其中很多药物在亚洲和美国以外地区不行用。这些药物中的大多数耐受性良好。
〔阿可替胺、伊托必利和莫沙必利,推举强度:较弱;证据质量:低〕
〔替加色罗,推举强度:强;证据质量:中等〕
FD 的二线疗法
三环类抗抑郁药 (TCAs) 用作脑-肠神经调整剂是 FD 的有效二线疗法。需向患者认真解释其使用依据,并告知其副作用。应从低剂量开头〔例如, 10 mg 阿米替林,每日一次〕,并缓慢滴定至最大 30-50 mg,每日一次。
〔推举强度:强;证据质量:中等〕
抗精神病药物,如舒必利 100 mg 每日 4 次或左旋舒必利 25 mg 每日 3 次,作为 FD 的二线治疗可能有效。需向患者认真解释其使用依据,并告知其副作用。
〔推举强度:弱;证据质量:低〕
尚无证据说明用作脑 -肠神经调整剂的选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI) 是掌握 FD 总体病症的有效二线药物。
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