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实验十一 白酒中甲醇的测定
(品红-亚硫酸比色法)
(-)原理
酒中甲醇在磷酸溶液中被高锰酸钾氧化成甲醛,过量的高锰酸钾及在反应中产生的二氧化锰用硫酸草酸溶液除去,甲醛与品红亚硫酸作用生成蓝紫色醌型色素,与标准系列比较定量。
(二)试剂
1.高锰酸钾-磷酸溶液 称取3g高锰酸钾,加入15m1 85%磷酸溶液及70ml水的混合液中,待高锰酸钾溶解后用水定容至100ml。贮于棕色瓶中备用。
2. 草酸-硫酸溶液 称取5g无水草酸(H2C2O4)或7g含2个结晶水的草酸(H2C2O2·2H2O),溶于1:1冷硫酸中,并用1:1冷硫酸定容至100ml。混匀后,贮于棕色瓶中备用。
3.品红亚硫酸溶液 称取0.lg研细的碱性品红,分次加水(80℃)共60ml,边加水边研磨使其溶解,待其充分溶解后滤于100ml容量瓶中,冷却后加10ml(10%)亚硫酸钠溶液,lml盐酸,再加水至刻度,充分混匀,放置过夜。如溶液有颜色,可加少量活性炭搅拌后过滤,贮于棕色瓶中,置暗处保存。溶液呈红色时应弃去重新配制。
4. 甲醇标准溶液 准确称取1.000g甲醇(相当于1.27ml)置于预先装有少量蒸馏水的100ml容量瓶中,加水稀释至刻度,混匀。此溶液每毫升相当于10mg甲醇,置低温保存。
5.甲醇标淮使用液 吸取10.0ml甲醇标准溶液置于100ml容量瓶中,加水稀释至刻度,混匀。此溶液每毫升相当于1mg甲醇。
6. 无甲醇无甲醛的乙醇制备 取0. 3 mL按操作方法检查,不应显色。如显色需进行处理。
取300 mL乙醇(95%),加高锰酸钾少许,蒸馏,收集馏出液。在馏出液中加人硝酸银溶液(取1g硝酸银溶于少量水中)和氢氧化钠溶液(取1.5g氢氧化钠溶于少量水中),摇匀,取上清液蒸馏,弃去最初50 mL馏出液,收集中间馏出液约200 mL,用酒精比重计测其浓度,然后加水配成无甲醇的乙醇(体积分数为60%)。
7. 100g/L亚硫酸钠溶液
(三)仪器
分光光度计
(四)操作方法
1. 根据待测白酒中含乙醇多少适当取样(含乙醇30%取1.0ml;40%取0.8ml;50%取0.6ml;60%取0.5ml)于25ml具塞比色管中。
2.精确吸取0.0、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00ml甲醇标准应用液(相当于0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg甲醇)分别置于25ml具塞比色管中,各加入0.5ml 60%的无甲醇的乙醇溶液。
3.于样品管及标准管中各加水至5ml,再依次加入2ml高锰酸钾-磷酸溶液,混匀,放置10min。
4. 各管加2ml草酸-硫酸溶液,混匀后静置,使溶液褪色。
5. 各管再加入5ml品红亚硫酸溶液,混匀,于20℃以上静置0.5h。
6.以0管调零点,于590nm波长处测吸光度,与标准曲线比较定量。
(五)结果计算
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(六)注意事项
1. 亚硫酸品红溶液呈红色时应重新配制,新配制的亚硫酸品红溶液放冰箱中24~48小时后再用为好。
2. 白酒中其他醛类以及经高锰酸钾氧化后由醇类变成的醛类(如乙醛、丙醛等),与品红亚硫酸作用也显色,但在一定浓度的硫酸酸性溶液中,除甲醛可形成经久不褪的紫色外,其他醛类则历时不久即行消退或不显色,故无干扰。因此操作中时间条件必须严格控制。
3.酒样和标准溶液中的乙醇浓度对比色有一定的影响,故样品与标准管中乙醇合量要大致相等。
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