中南大学《药理学》课件-第8章心绞痛的临床用药.pptVIP

中南大学《药理学》课件-第8章心绞痛的临床用药.ppt

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1. 主要是严重的心脏抑制。 2. 速释硝苯地平可增加心梗的发生率。 不良反应——钙通道阻滞药的不良反应是它们治疗作用的延伸。 * 1. 因钙通道阻滞药扩张外周血管,监测血压 。 2. 钙拮抗药与β受体阻断药合用,两者对心肌收缩力和传导系统都有抑制作用,注意观察心脏反应 。 3. 伴有心衰、窦房结功能低下、房室传导阻滞禁用。 注意事项 * 四、 β受体阻断药 药物 普萘洛尔、吲哚洛尔、美托洛尔、阿替洛 尔等 。 * 主要通过减慢心率、降低心肌收缩力、降低血压来降低心肌耗氧量。 抗心绞痛作用机制 * 1. 对稳定性心绞痛,β受体阻断药可减少心绞痛的发作频率,改善心绞痛患者对运动的耐受能力。 2. 对冠状血管痉挛(变异性心绞痛),硝酸酯类和钙拮抗药有效,β受体阻断药不应单独应用。 3. β受体阻断药可降低心肌梗死的死亡率。故应及早使用,且需继续使用2-3年。 临床应用及评价 * 注意事项 哮喘、心衰、冠脉痉挛不宜使用。 长期使用突然停药,病情反跳。 * * * * 第八章心绞痛的临床用药 中南大学《药理学》 * 心绞痛(angina pectoris)是冠状动脉供血不足,心肌急剧暂时缺血、缺氧引起的临床综合征。 一、 心绞痛的病理生理学 临床症状为胸骨后及心前区阵发性压榨样的疼痛,常放射至左上肢、颈部或下颌部。 * 稳定型心绞痛 最常见,多由劳累、情绪激动或其他增加心肌需氧量的因素所诱发。多在体力活动时发病。 不稳定型心绞痛 包括初发型、恶化型及自发性心绞痛,有可能发展为心肌梗塞或猝死,也可逐渐恢复为稳定型心绞痛。 变异型心绞痛 为冠状动脉痉挛所诱发。休息时也可发病。 参照世界卫生组织有关意见,将心绞痛分型如下 * 心肌组织氧的供需失衡, 即心肌需氧冠脉供氧。 心绞痛的病理生理学 * 图 心肌供氧与耗氧的关系 心肌缺血(心率、张力均↑) * 1.心肌的基本代谢 2.心室壁肌张力(与心室容积和室内腔压力 成正比) 3.每分射血时间(每搏射血时间×心率) 4.心肌收缩力 “三项”乘积:收缩压×心率 ×左心射血时间 “二项”乘积:收缩压×心率 心肌耗氧量的决定因素 * 心肌耗氧量 心室壁张力 心肌收缩力 每分射血时间 与心室内压力和心室容积成正比 与心室壁厚度成反比 心率 每搏射血时间 * 冠脉血流量和氧供应的决定因素 冠状动脉和心肌供血 * 心肌对氧的摄取在静息时几乎达到最大量。 血液内的氧含量在正常大气状态不能显著增加。 冠脉血流量与灌注压及舒张期直接相关。 冠脉血流量与冠脉血管床阻力成反比。 * 使血管平滑肌松弛而降低血管张力 升高cGMP 降低细胞内Ca2+ 稳定和防止血管平滑肌细胞膜除极化 升高血管细胞cAMP 调节血管张力的因素 * * 药物可通过舒张冠状动脉、解除冠状动脉痉挛或促进侧枝循环的形成而增加冠状动脉供血。 药物也可通过舒张静脉,减少回心血量、降低前负荷;舒张外周小动脉、减低血压,减轻后负荷。 抗心绞痛药一般可通过以下环节发挥疗效 * 降低室壁肌张力。 减慢心率及降低收缩性等作用而降低心肌对氧的需求。 实际上,常用的抗心绞痛药正是通过对这两方面的影响,恢复氧的供需平衡而发挥治疗作用的。  * 硝酸酯类 常用的药物有:硝酸甘油、 硝酸异山梨酯等。 ?受体阻断药 常用的药物有:普萘洛尔、阿替洛尔、美托洛尔等。 钙拮抗药 常用的药物有:维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平等。 治疗心绞痛药物分类 * 二、 硝酸酯类和亚硝酸酯类 药物 1. 硝酸酯类 硝酸甘油、硝酸异山梨醇酯(消心痛)等 2. 亚硝酸酯类 亚硝酸异戊酯 * 硝酸甘油用作抗心绞痛药已有一个世纪的历史(于1846年合成,1879年用于抗心绞痛)。由于起效快、经济和方便,至今仍是防治心绞痛最常用的药。 硝酸甘油 * 硝酸甘油扩张毛细血管后静脉(容量血管),降低心脏前负荷。 较大剂量也舒张小动脉(阻力血管),外周阻力降低而降低心脏后负荷。 由于上述血流动力学的改变使心脏前后负荷降低,减少心肌耗氧量。 降低心肌耗氧量 抗心绞痛作用机制 * 改善缺血区心肌的血流供应 (1)使冠脉血流重分布,增加心内膜下血管的血流 冠状动脉的解剖特征 心绞痛发作时以心内膜下血管缺血严重 硝酸甘油通过对血流动力学的影响,使左室舒张末的压力、左室内压和肌壁张力降低,从而使心内膜血管阻力下降,有利于血液从外膜流向心内膜缺血区 (2)增加缺血区血流量 硝酸甘油选择性舒张心外膜较大的输送血管和侧枝血管,对阻力血管舒张作用弱 心肌缺血区阻力血管因缺氧、代谢产物堆积而处于高度舒张状态 硝酸甘油迫使血流从输送血管经侧枝更多地分流到缺血区,改善缺血区的血流供应。

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