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- 2023-07-30 发布于河北
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第
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第一章:总则
检查员:
编号
条款
检查要点
检查结果、风险点、风险等级、整改要求
备注
00101
为加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保障人体用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。
查企业负责人药品流通相关法规熟悉情况(结合计算机相关系统管理、采购管理、仓库管理、财务管理)检查结果判定:
法定代表人:熟悉□ 不熟悉□
企业负责人:熟悉□ 不熟悉□
质量负责人:熟悉□ 不熟悉□
检查结果:
风险描述:相关系统性风险
风险等级:高风险
整改要求:
00201
本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则,企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。
查企业在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施以及实施情况:
数据初始证照、检验报告等扫描是否实现了计算机相关系统关联:
是□ 否□
采购收货计算机流程是否符合规定:
是□ 否□
运输计算机流程是否符合规定:
是□ 否□
检
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