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本发明涉及生物技术分析检测领域,特别是涉及一种AuNPs偶联单分子荧光成像对蛋白激酶活性分析的方法;基于等离子体纳米粒子偶联单分子动力学指纹方法来实现蛋白激酶的超灵敏检测是以AuNPs作为基底,将其他各组分固定便于观察,同时由于AuNPs的加入,利用金颗粒表面等离激元效应增强分子荧光,提高检测信号和信噪比,打破了成像链使用浓度的限制,加快了成像速度,与传统的扩增方法相比,极大地降低了背景信号,基本实现了零背景的检测,防止了非特异性的扩增,避免了扩增过程中假阳性信号的出现。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116519644 A
(43)申请公布日 2023.08.01
(21)申请号 202310243514.9
(22)申请日 2023.03.14
(71)申请人 南开大学
地址 300071
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