消毒灭菌类设备临床使用安全监测与报告制度.docxVIP

消毒灭菌类设备临床使用安全监测与报告制度 依据《中华人民共和国安全生产法》《中华人民共和国特种设备安全法》制定本制度。 医院特种设备定义，是指对人身和财产安全有较大危险性的设备。我院特种设备有：压力容器。 新购进仪器要保管好说明书和操作规程，对使用人员要及时进行培训，各类仪器应严格遵守规章规程。 仪器的维修和保养要有记录，消毒锅、压力表、安全阀等要定期校验。 消毒灭菌效果监测。定期监测并做好记录，灭菌合格率必须达100%，不合格物品不得进入临床使用。 检查各类清洗剂、消毒液的有效浓度，并能正确选择使用，每周一次。 检查清洗用水的质量，清洗工作流程，清洗后物品质量，每周抽检两次。 每月抽检3～5个待灭菌物品包，器械表面及其关节、齿牙处应光洁，无血渍、污渍、锈斑、水垢等残留物质；功能完好，无损毁。 物品包装选择合适的包装材料，包内有指示卡，包外有指示胶带，有灭菌日期，失效期，包装者和核对者签名，锅次和锅号，每周检查一次。 灭菌装载符合要求，有工艺监测、化学监测、生物监测。脉动真空灭菌器每日空锅做B-D试验，灭菌程序严格按照操作规程。 高压蒸汽灭菌器发现可疑安全隐患立即停用，并通知医学装备科。医学装备科到现场处理并做可疑风险记录，医学装备科确认设备安全后方可使用。