公司进货产品质量控制程序.docxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
公司进货产品质量控制程序 第一条 目的。 为了明确对所有供应商提供的零件进行检验或验证的过程,确保未经检验或验证合格的产品不投人使用或加工,特制定本程序。 第二条 适用范围。 本程序适用于公司所有生产用产品的采购。 第三条 职责。 (1)质量工程师负责完成和维护“进货检验状态表”,质量经理负责批准和变更说明。 (2)质量检验员在产品送验后的10个工作日内,根据进货检验计划或指导书完成检验,记录检验结果并通知仓库管理员。 (3)仓库管理员负责将待检的零部件放至指定区域并电话通知检验员。 (4)制造部负责“紧急放行”的申请,质量经理负责批准。 第四条 收到零件。 (1)仓管员收到一批零件时,首先应核实收据、必需的统计数据或材料证明,如遇特殊情况(生产急需等)则执行第五条第(4)款。 (2)将核实后的零件或材料贴上三色检验状态标签,放入待检区域,通知检验员检验。 第五条 检验。 (1)检验员根据进货检验计划或指导书检验零件,对于记数性特性的接收准则为零缺陷。 (2)检验员将检验结果记录在“进货检验记录表”上。 (3)检验员根据零件进货检验计划或指导书判定零件是否符合要求。如零件符合要求,进行至第六条;如零件不符合要求,按照《不合格品控制程序》执行。 (4)如遇特殊情况(生产急需等),零件来不及检验时,制造部填写“紧急放行申请单”报质量经理批准,检验员负责在放行产品上明确标志“紧急放行、未经检验”字样。在零件检验合格判定结果出来之前,利用该零件所生产的产品不得送交客户。 (5)当客户有要求时,可以由认可的实验室进行零件评价。 第六条 人库。 经检验合格的零件或材料和紧急放行的零件或材料由仓管员填写“零件入库单” 办理人库。 第七条 审核。 结合供应商质量业绩评定记录,定期开展供应商的现场审核,审核按照《供应商控制程序》进行。

文档评论(0)

小刺猬知识库 + 关注
实名认证
服务提供商

中级药学、临床药师持证人

主管药师、临床药师、执业药师、美国MTM药师。

领域认证该用户于2023年06月13日上传了中级药学、临床药师

1亿VIP精品文档

相关文档