国开形成性考核02490《药事管理与法规》形考任务(3)试题及答案.pdfVIP

国开形成性考核《药事管理与法规》形考任务(3)试题及答案 （课程ID ：02490 ，整套相同，如遇顺序不同，Ctrl+F 查找，祝同学们取得优异成绩！） 一、单选题（15 题，每题 4 分，共 60 分） 题目：1、从药品经营企业的性质上分类，社会药房属于 （C）。 【A】：药品生产企业自己的销售体系，只销售本企业所生产的药品，不得销 售其他药品，这些销售机构在法律上和经济上都不独立，相当于企业的一个 工作部门 【B】：没有独立法人资格，由医疗机构统一管理医院药房，销售药品时，消 费者必须出示医院医师的处方才能购买药品 【C】：独立的销售系统，在法律上和经济上都是独立的具有法人资格的经 济组织，将购进的药品直接销售给最终消费者的药品经营企业 【D】：药品生产企业自己的销售体系，虽然受企业某些约束，在法律上是 独立的 题目：2 、（D）负责本辖区内药品批发企业“药品经营许可证”发证、换证、 变更和日常监督管理工作。 【A】：市级药品监督管理部门 【B】：县级药品监督管理部门 【C】：国务院药品监督管理部门 【D】：省级药品监督管理部门 题目：3 、根据规定 ，药品批发企业的质量管理负责人具有大学以上学历， 且必须是 （B） 【A】：主管药师以上职称者 【B】：执业药师 【C】：药师以上职称者 【D】：药学技术人员 题目：4 、执业药师注册有效期为 （C）。 【A】：2 年 【B】：3 年 【C】：5 年 【D】：1 年 题目：5、（B）是药品广告的审查机关 【A】：县级药品监督管理部门 【B】：省级药品监督管理部门 【C】：国务院药品监督管理部门 【D】：市级药品监督管理部门 题目：6、医疗机构药事管理的定义，即以 （A ）为中心、以临床药学为基 础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用 药的药学技术服务和相关的药品管理工作。 【A】：服务病人 【B】：药品生产 【C】：药品注册 【D】：药品经营 题目：7、任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员的是 （C）。 【A】：医务部负责人 【B】：药学部（药剂科）负责人 【C】：医疗机构负责人 【D】：药品采购部负责人 题目：8、在处方调剂的流程中，最关键的步骤是 （C）。 【A】：核对处方 【B】：配方 【C】：处方审核 【D】：处方点评 题目：9、我国医疗机构药品的采购方式中最常用的是 （C） 【A】：跨区域联合采购 【B】：直接挂网采购 【C】：药品集中采购 【D】：非招标采购 题目：10、医疗机构配制制剂，应当经所在地 （D）批准，取得医疗机构制 剂许可证。 【A】：市级药品监督管理部门 【B】：县级药品监督管理部门 【C】：国务院药品监督管理部门 【D】：省级药品监督管理部门 题目：11、（D）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的 有害反应。 【A】：药品不良事件 【B】：毒性反应 【C】：副作用 【D】：药品不良反应 题目：12、不属于我国药品不良反应法定报告主体的是 （D）。 【A】：药品经营企业 【B】：医疗机构 【C】：药品生产企业 【D】：药品研究机构 题目：13、（B）是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下，但生物效应 仍存在的药理反应。 【A】：副作用 【B】：后遗效应 【C】：毒性效应 【D】：变态反应 题目：14、（A）是由于药物的药理作用增强所致，常与剂量有关，多数可预 测，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率较高而死亡率较低。 【A】：A 型不良反应 【B】：D 型不良反应 【C】：B 型不良反应 【D】：C 型不良反应 题目：15、（C）为六种药品不良反应的监测方法中最为常用的方法。 【A】：处方事件监测 【B】：集中监测系统 【C】：自发呈报系统 【D】：分析流行病学 二、多选题（5 题，每题