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本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种盐酸氟西汀的制备方法，该方法的主要创新点和方案内容包括：N‑甲基‑苯丙胺在二氯甲烷中在氯气和紫外光的条件下，发生N‑甲基‑苯丙胺的芳环侧链上α‑碳的自由基反应，形成了N‑甲基‑3‑氯‑3‑苯基丙胺，这是制备氟西汀的现有文献未曾报道的反应，此反应起始原料消失后无需分离纯化，直接加入4‑羟基三氟甲苯和碳酸钾，TLC检测反应结束后，过滤后减压浓缩，将氟西汀加入到甲醇中，搅拌加入浓盐酸,得到氟西汀的盐酸盐，整个反应过程连续未有间断，此发明填补了一锅法制备氟西汀的空
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116655475 A
(43)申请公布日 2023.08.29
(21)申请号 202310580842.8
(22)申请日 2023.05.19
(71)申请人 山东轩鸿生物医药有限公司
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