依那普利联合姜黄素对实验性肝纤维化小鼠肝脏的保护作用及机制的中期报告.docxVIP

依那普利联合姜黄素对实验性肝纤维化小鼠肝脏的保护作用及机制的中期报告 本研究旨在探究依那普利联合姜黄素对实验性肝纤维化小鼠肝脏的保护作用及机制。 采用C57BL/6小鼠建立实验性肝纤维化模型，模型建立7周后，将小鼠分为四组：正常对照组（NC组），模型组（Model组），依那普利联合姜黄素低剂量组（LD组），依那普利联合姜黄素高剂量组（HD组）。NC组和Model组予以等量的蒸馏水，LD组和HD组予以等量的依那普利和姜黄素混合液，每组小鼠连续给药5周。 结果显示，模型组小鼠肝组织病理学变化明显，肝组织纤维化程度明显加重，且ALT、AST、GGT、TBil、Collagens I和 III水平显著升高，SOD、GSH、CAT活性和MMP-2、MMP-9、TIMP-1、α-SMA、TGF-β1表达水平明显增高（P0.05或P0.01），且Hepatic stellate cells（HSCs）活化。而LD组和HD组小鼠肝组织病理学变化、肝组织纤维化程度、ALT、AST、GGT、TBil、Collagens I和 III水平、SOD、GSH、CAT活性和MMP-2、MMP-9、TIMP-1、α-SMA、TGF-β1表达水平、HSCs活化等指标均较模型组有所改善（P0.05或P0.01），且HD组小鼠比LD组小鼠保护作用更明显。 综上所述，依那普利联合姜黄素可以显著减轻实验性肝纤维化小鼠肝脏的损伤和纤维化程度，其保护机制可能与其抑制氧化应激、减轻炎性反应、抑制HSCs活化、调节MMP/TIMP平衡等有关。