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生物源VOCs大气光氧化反应的同步辐射光电离研究的中期报告
本研究旨在通过同步辐射光电离技术,探究生物源VOCs在大气光氧化反应中的反应动力学过程,特别是在低负荷情况下的组分转化规律和产物生成机制。
已完成初步实验,以a-pinene为例,探究了其在OH和O3的反应机理和产物生成机制,确定了其主要降解路径。实验结果表明,OH主要通过加成反应将a-pinene转化为二次有机气溶胶组分(SOAs)和OH的加成产物,O3则主要将a-pinene氧化为挥发性有机化合物(VOCs)和CO2。此外,还研究了a-terpineol和β-pinene在OH和O3反应中的转化规律和产物生成机制。研究发现,a-terpineol在OH反应中主要经过加成反应生成SOAs和OH的加成产物,而在O3反应中则主要氧化为非挥发性SOAs。β-pinene在OH和O3反应中均经过加成反应生成SOAs和OH的加成产物。在低负荷情况下,SOAs生成比例较大,随负荷升高,VOCs生成比例增加。
下一步的研究将从以下两个方面展开:一是进一步探究不同生物源VOCs在大气光氧化反应中的反应动力学过程和产物生成机制,并比较不同VOCs之间的区别和相似性;二是研究不同条件下的反应动力学过程和产物生成机制,包括不同温度、湿度、氧气浓度等条件下的影响。预计研究结果将有助于深入理解生物源VOCs在大气光化学反应中的作用机制,为大气环境污染防治提供科学依据。
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