炎症相关基因多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中的关系研究的中期报告.docxVIP

炎症相关基因多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中的关系研究的中期报告 本研究旨在探讨炎症相关基因多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中发病风险的关系。截至目前，已完成初步的样本采集和基因分型工作。 共招募了300例患有缺血性脑卒中的患者和300名年龄、性别、地区匹配的健康对照组。采用PCR-RFLP技术对10个炎症相关基因SNP进行分型，包括IL-1β，IL-4，IL-6，IL-8，IL-10，TNF-α，IFN-γ，NOS3，COX-2和MPO。 初步结果显示，与对照组相比，患者组中IL-1β基因-511位点C/T基因型T等位基因频率显著升高（P＜0.01），该基因型与缺血性脑卒中风险存在正相关。IL-10基因-1082位点A/G基因型G等位基因频率也有显著升高趋势（P＜0.05），但尚未达到显著性水平。其他基因的多态性与缺血性脑卒中发病风险未见明显相关性。 目前，我们正在对采集的数据进行进一步分析和验证，以加强本研究的可靠性和科学性。预计本研究成果将有助于揭示炎症相关基因对于缺血性脑卒中发病的影响机制，为疾病预防和治疗提供新的思路和方法。