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犬α1干扰素的真核表达及抗病毒活性的研究的中期报告 本项研究旨在构建犬α1干扰素的真核表达系统，并研究其对犬瘟热病毒的抗病毒活性。目前我们已完成以下工作： 1. 克隆犬α1干扰素基因并进行测序确认。我们成功克隆了犬α1干扰素基因，并通过测序验证了其正确性。 2. 构建真核表达载体并转染至HEK293细胞。我们将犬α1干扰素基因克隆到真核表达载体pCDNA3.1下游的CMV启动子和polyA尾序列之间，并通过化学法将其转染至HEK293细胞中，成功表达了犬α1干扰素。 3. 检测犬α1干扰素的表达和生物活性。通过Western blotting和ELISA检测，发现犬α1干扰素在转染的HEK293细胞中得到了表达，并且具有抗病毒活性。 4. 研究犬α1干扰素对犬瘟热病毒的抗病毒活性。我们将表达犬α1干扰素的HEK293细胞和未转染的细胞分别感染犬瘟热病毒，结果显示表达犬α1干扰素的细胞中病毒复制和蛋白质表达显著减少，说明犬α1干扰素对犬瘟热病毒具有一定的抗病毒活性。 综上所述，我们成功构建了犬α1干扰素的真核表达系统，并证明其具有一定的抗病毒活性。在下一步研究中，我们将进一步优化表达条件并探究犬α1干扰素的抗病毒机制。