东营凹陷古近系储层成岩作用及其地球化学过程.docxVIP

东营凹陷古近系储层成岩作用及其地球化学过程 岩屑岩的化学成分作用的本质是在地质条件下形成的矿化学成分的物质平衡和转化。东营凹陷古近系碎屑岩的岩性、岩相多样,成岩演化的地球化学条件、控制因素也异常复杂,本文探讨该凹陷沙河街组储集层的化学成岩作用特征及主要控制因素。 1 矿物成岩作用 东营凹陷古近系储集层中的碎屑矿物主要是石英和长石,岩屑占一定比例,化学成岩作用过程涉及的地球化学问题主要包括方解石的沉淀与溶解、长石溶解与转化、黏土矿物形成与转化以及石英增生。 1.1 生加大不太发育胶结物 东营凹陷沙河街组砂岩的胶结作用主要为硅质充填和碳酸盐充填,长石次生加大不太发育,胶结物主要为泥质和钙质,有不均匀分布的硅质填隙物。泥质胶结物主要是蒙脱石和伊利石,有一定比例的高岭石和绿泥石;碳酸盐类胶结物主要为方解石,中深部还有铁方解石、白云石、铁白云石等。 1.1.1 石英原生岩石 石英在成岩过程中主要发生次生加大(见照片1a、b),自生石英呈自形或半自形充填在孔隙中(见照片1c),常见次生加大或自形的石英与高岭石、伊利石、绿泥石等共生的现象,并常见长石被溶蚀(见照片1d)。从约840m到3800m深度均可见石英次生加大或自形石英充填,且有随深度增大而增强的趋势;1800～2600m和3100～3200m深度石英次生加大十分发育。 尽管东营凹陷不同井区同一深度的碎屑岩中石英含量差别很大,但同一井区不同深度岩石中石英含量的变化并不明显,表明石英的总体含量主要与母源性质和沉积环境有关,受成岩作用的影响相对较小。 石英次生加大作用中的SiO2主要源自长石等不稳定组分的溶解和黏土矿物的转化,此外也可能源自硅质增生的转化及石英颗粒的压溶作用。 1.1.2 早期铁、铁四元酸方解石充填孔隙 碳酸盐胶结物分为早、晚两期。 在早成岩期,随着含大量Ca2+和HCO-3的孔隙水和软泥水浓缩,在低温、低压及高pH值的弱氧化环境中发生碳酸盐沉淀,形成早期碳酸盐胶结物,主要为无铁方解石,常呈嵌晶状和栉壳状,还可产生白云石、菱铁矿等矿物。约1050m左右深度可见自形铁白云石和自形或它形方解石充填孔隙,1000～1500m深度方解石含量增大(见图1a),可完全充填粒间孔隙(见照片2a)或充填孔隙的局部(见照片2b)。早期碳酸盐沉淀作用不强,但流动的水溶液不断补充Ca2+和HCO-3,零星分布的方解石晶体越来越大,可形成镶嵌状方解石。 晚期碳酸盐胶结物主要为铁方解石和铁白云石,主要在石英次生加大之后形成,1700～2100m铁方解石含量一般低于5%,大量铁方解石约在2100m之下深度形成,2100～2300m深度十分发育,2500～3300m深度出现第二个方解石胶结带,3000m左右其含量达到最大值(见图1a);随埋深增大,白云石含量也相应增大,2500～3000m深度增加趋势最大(见图1b)。碳酸盐胶结物一般呈它形粒状中细晶,也有粗—巨晶,或充填粒间孔隙,或交代碎屑颗粒,有时还以方解石、白云石碎屑的加大边状态存在,胶结作用强度差别很大,有的孔隙已完全充填(见照片2c、d),有的局部充填在长石的溶蚀缝(见照片3a)、孔隙中(见照片3b)。 1.2 石英与方解石的耦合关系 研究区矿物交代作用比较普遍,发育深度一般为2600～3200m。方解石沿着长石解理缝、颗粒边缘等薄弱处交代,形成晶间充填、粒间充填,乃至彻底交代形成长石铸模(见照片3c、d)。常见石英与方解石之间的交代,有时同一样品既能见到方解石交代石英,又能见到石英交代方解石。石英溶解度随温度和pH值升高而增大,方解石溶解度则随温度和pH值升高而降低、随CO2分压增加而增大,因此浅层有利于SiO2沉淀和方解石溶解,深层有利于方解石交代石英。斜长石和钾长石的钠长石化主要发生在2600m以下深度,并有随深度加大而增强的趋势。较高的CO2含量和pH值较低的酸性环境最有利于长石的高岭石化,方解石沉淀与长石的高岭石化有关,钾长石的高岭石化还可为蒙脱石的伊利石化提供钾源。 1.3 溶解效果 1.3.1 石英的溶解 石英是砂岩中占绝对优势且相对稳定的碎屑矿物,一般不发生溶解,个别井较深部位偶见溶解现象。 1.3.2 强溶蚀孔400m 随埋藏深度加大,东营凹陷不同地区钾长石含量均有降低的趋势(见图2),斜长石也有类似特征。这与钾长石、斜长石的溶解和钠长石化有关。长石溶蚀在约1300m深度局部出现,约2100～2200m深度为强溶蚀带,这一深度正好是有机质向烃类大规模转化的门限深度,说明长石溶解与有机质热成熟的关系非常密切。长石可沿解理缝溶蚀(见照片3c)或沿边缘溶蚀(见照片4a),有的被溶蚀后形成铸模孔(见照片4b),溶蚀孔往往被方解石、铁方解石或白云石充填。长石溶解会形成自生高岭石和SiO2沉淀,将K+和Ca2+释放进入水中,导致钾长石