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肝素钠阐明书
篇一:肝素钠注射液阐明书
肝素钠注射液2ml:1.25万单位阐明书
【功效主治】
用于防治血栓形成或栓塞性疾病;多个因素引发的弥漫性血管内凝血;也用于血液透析,体外循环,导管术,微血管手术等操作中及某些血液标本或器械的抗凝解决。
【化学成分】
本品重要成分为:肝素钠。肝素钠系自猪的肠粘膜或牛肺中提取精制的一种硫酸氨基葡聚糖的钠盐。属黏多糖类物质。平均分子量120XX。
【药理作用】
由于本品含有带强负电荷的理化特性,能干扰血凝过程的许多环节,在体内外都有抗凝血作用。其作用机制比较复杂,重要通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合,而增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的克制作用。其后果涉及制止血小板凝集和破坏,妨碍凝血激活酶的形成;制止凝血酶原变为凝血酶;克制凝血酶,从而妨碍纤维蛋白原变成纤维蛋白。
【药品互相作用】
1 本品与下列药品合用,可加重出血危险:
① 香豆素及其衍生物,可造成严重的因子Ⅸ缺少而致出血;
② 阿司匹林及非甾体消炎镇痛药,涉及甲芬那酸、水杨酸等均能克制血小板功效,并能诱发胃肠道溃疡出血;
③ 双嘧达莫、右旋糖酐等可能克制血小板功效;
④ 肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素等易诱发胃肠道溃疡出血;
⑤其它尚有利尿酸、组织纤溶酶原激活物(t-PA)、尿激酶、链激酶等。 2 肝素并用碳酸氢钠、乳酸钠等纠正酸中毒的药品可增进肝素的抗凝作用;
3 肝素与透明质酸酶混合注射,既能减轻肌注痛,又可增进肝素吸取。但肝素可克制透明质酸酶活性,故两者应临时配伍使用,药品混合后不适宜久置;
4 肝素可与胰岛素受体作用,从而变化胰岛素的结合和作用。已有肝素致低血糖的报道; 5 下列药品与本品有配伍禁忌:卡那霉素、阿米卡星、柔红霉素、乳糖酸红霉素、硫酸庆大霉素、氢化考的松琥珀酸钠、多粘菌素B、阿霉素、妥布霉素、万古霉素、头孢孟多、头孢氧哌唑、头孢噻吩钠、氯喹丙嗪、异丙嗪、麻醉性镇痛药。
【不良反映】
毒性较低,重要不良反映是用药过多可致自发性出血,故每次注射前应测定凝血时间。如注射后引发严重出血,可静注硫酸鱼精蛋白进行急救。偶可引发过敏反映及血小板
减少常发生在用药初5~9天,故开始治疗1个月内应定时监测血小板计数。偶见一次性脱发和腹泻。尚可引发骨质疏松和自发性骨折。肝功效不良者长久使用可引发抗凝血酶-Ⅲ耗竭而血栓形成倾向。
【禁忌症】
对肝素过敏、有自发出血倾向者、血液凝固缓慢者(如血友病、紫癜、血小板减少)、溃疡病、创伤、产后出血者及严重肝功效不全者禁用。
【使用方法用量】
1 深部皮下注射:初次5000~10000单位,后来每8小时 8000~10000单位或每12小时15000~20XX0单位;每24小时总量约3000O~40000单位,普通均能达成满意的效果; 2 静脉注射:初次5000~10000单位,之后,或按体重每4小时100单位 /kg,用氯化钠注射液稀释后应用;
3 静脉滴注:每日20XX0~40000单位,加至氯化钠注射液1000ml中持续滴注。滴注前可先静脉注射5000单位作为初始剂量;
4 防止性治疗:高危血栓形成病人,大多是用于腹部手术之后,以避免深部静脉血栓。在外科手术前2小时先给5000单位肝素皮下注射,但麻醉方式应避免硬膜外麻醉,然后每隔8-12小时5000单位,共约 7日。
【贮藏办法】
遮光,密闭,在阴凉处保存。
【注意事项】
用药期间应定时测定凝血时间。
篇二:达肝素钠注射液阐明书--法安明
达肝素钠注射液阐明书
【药品名称】
通用名:达肝素钠注射液
商品名:法安明/ Fragmin
英文名:Dalteparin Sodium Injection
汉语拼音:Dagansuna Zhusheye
【成分】
1. 本品重要成分:达肝素钠,
构成:
1支单剂量注射器
达肝素钠2500IU5000IU7500IU
氯化钠适量 - -
注射用水加至0.2ml 加至0.2ml 加至0.3ml
效价以低分子量肝素第一国际原则中所描述的国际抗-Xa单位表达。
分子量:平均分子量为5000。
【性状】 本品为无色或淡黄色的澄明液体。
【适应症】
治疗急性深静脉血栓。
急性肾功效衰竭或慢性肾功效不全者进行血液透析和血液过滤期间防止在体外循环系统中发生凝血。
治疗不稳定型冠状动脉疾病,如:不稳定型心绞痛和非Q-波型心肌梗死。
防止与手术有关的血栓形成。
【规格】0.2ml:5000IU注射液
【使用方法用量】
如果需要可通过测定抗-Xa以监测本品的活性。
急性深静脉血栓的治疗
达肝素钠能够皮下注射每日一次,也可每日二次。
每日一次使用方法
200IU/kg体重,皮下注射每日一次。不需要监测抗凝血作用。每日总量不可超出18000IU。
每日二次使用方法
100IU/kg体重,
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