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水相中苯并噻唑合成邻氨基芳硫醚的研究的中期报告
本研究旨在探究水相合成苯并噻唑衍生物邻氨基芳硫醚的方法。在前期工作中,我们成功合成了目标化合物的前体物,并对反应条件进行了初步的优化。本中期报告主要介绍了优化后的反应条件及反应结果。
首先,我们对反应物比例进行了优化。实验结果表明,苯并噻唑与邻硫氰酸酯的摩尔比为1:1时,反应效果最佳。同时,反应物的浓度也对反应效果有影响。最佳浓度条件为苯并噻唑和邻硫氰酸酯的浓度均为0.05mol/L。
接下来,我们对碱催化剂种类和用量进行了优化。实验中尝试了不同种类的碱催化剂,包括NaOH、Na2CO3和TEA,结果表明,TEA是最适合的催化剂,且用量为反应物总量的5%。此外,反应温度和时间也对反应结果有影响。最佳反应温度为50℃,反应时间为2h。
经过优化后的反应条件,我们成功合成了目标化合物邻氨基苯并噻唑芳硫醚,并通过NMR和质谱分析进行了表征。实验结果表明,反应产物的收率为68.9%。
综上,本研究成功实现了水相合成苯并噻唑衍生物邻氨基芳硫醚的方法,并对反应条件进行了初步优化。下一步工作将进一步优化反应条件,提高产品收率和反应选择性。
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