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FOXE1和RASSF2甲基化异常在甲状腺乳头状癌中的研究的中期报告
该研究旨在探讨FOXE1和RASSF2基因的甲基化异常在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达及其临床意义。截至目前,已完成了前期的基因甲基化分析和临床资料收集工作。
首先,通过甲基化特异性PCR技术对来自PTC患者的肿瘤组织和对应的癌旁正常组织进行了FOXE1和RASSF2基因的甲基化分析。结果显示,FOXE1和RASSF2基因在肿瘤组织中的甲基化水平明显高于其对应的正常组织。具体来说,FOXE1基因在PTC中表现为部分甲基化(P-M),而在癌旁组织中则完全未甲基化(U-M),差异显著(P 0.05)。RASSF2基因在PTC中则呈现出完全甲基化(M)的表达模式,而在正常组织中则存在部分或未甲基化的情况,同样具有统计学意义(P 0.05)。
接下来,研究组还对FOXE1和RASSF2基因的甲基化异常与PTC患者临床病理特征进行了相关性分析。结果显示,FOXE1基因的部分甲基化表达模式与PTC的分化程度密切相关,部分甲基化情况在低分化PTC中更为突出;而RASSF2基因的完全甲基化则与PTC的TNM分期有关,甲基化程度与分期呈正比关系。
综上所述,FOXE1和RASSF2基因的甲基化异常在PTC中普遍存在,并与患者的临床病理特征密切相关。未来,我们将进一步扩大样本规模,并结合其他分子标记物进行深入研究,以期发现更具有诊断和预测价值的分子事件。
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