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不同抗感番茄品种的抗性分析 番茄晚病是一种地方性疾病，容易发生和破坏，对番茄生产造成重大影响。在目前缺少有效的防治药剂的情况下,培育和种植抗病品种是防治番茄晚疫病的一个最经济、最有效的措施。关于晚疫病的抗性遗传除认为ph垂直抗性者外,有人认为有主基因和修饰基因共同决定的水平抗性,或是多基因决定抗性。Gallegly认为,番茄抗晚疫病性状由两种不同的基因控制,一种单显性基因ph控制,对生理小种0免疫;另一种受多基因控制,与多种因素有关,属数量遗传。Palevitch认为,抗性是多基因控制的部分显性,遗传率较高。醋栗番茄对病菌0系的抗性是由一个显性过敏基因控制,对病菌1系的抗性是多基因控制的。Rebecca等报道,野生番茄LA1033抗病性鉴定表现高抗,不完全显性,受两个位点控制,更易转育。目前已查明,英国品种“原子”(Atom)带有两个不完全显性的水平抗性的主效基因phf-1,phf-2,对0系和1系都有抗性,此外还有垂直抗病性基因phf-1,phf-2,以及多基因控制的抗性。很多报道表明,秘鲁番茄和多毛番茄对晚疫病有抗性。 1 病害指数测定 由亚洲蔬菜中心提供的野生番茄抗病品种:Wva700(樱桃番茄)、L3708(醋栗番茄)和由东北农业大学番茄研究室提供的栽培番茄感病品种:04957,04968按Griffing(I)完全双列杂交方法,分别配制16个组合,苗期7到8片叶喷雾接种番茄晚疫病T1生理小种(中国农业科学院提供),接种浓度为5×104个孢子囊·m L-1。接种后第一个24 h内,室温为(20±2)℃、黑暗、空气湿度100%,以后每天空气湿度75%~95%、光照(70!mol·m-2·s-1)14 h。接种后第7天调查单株病害等级。病情指数(DI)=∑(病级×该病级株数)/(最高病级×调查株数)×100(见表1)。利用Griffing(I)分析法进行数据分析,估算配合力和遗传参数。 2 结果与分析 2.1 对番茄晚疫病抗性的影响 各个亲本和F1代各组合抗病性方差分析见表2。 由表2可以看出,各亲本和组合对番茄晚疫病的抗性达到极显著水平(P=0.0001),说明供试材料间的遗传基础存在显著差异。因此有必要做进一步的遗传分析。 2.2 般配合力方差 结果见表3。 从表3中可以看出,4个亲本各自之间双列杂交F1代一般配合力(GCA)方差和特殊配合力(SCA)方差达到极显著水平(P=0.0001),一般配合力方差显著大于特殊配合力方差,GCA/SCA=27.33,说明对晚疫病的抗病性以基因的加性效应为主,显性效应处于次要地位。在番茄抗番茄晚疫病的育种中一般配合力具有更为重要意义。 因此,番茄抗番茄晚疫病品种育种应以杂交育种为主。方差分析的结果同时还表明,4个亲本反交效应差异显著。 2.3 各品种的匹配性能 各亲本之间一般配合力及其比较结果见表4,5。 从亲本的GCA效应测定结果可知,同一性状不同品种间GCA的大小具有较大的差异。从4个亲本看,Wva700,L3708具有较高负值的一般配合力效应,说明二者在配制抗性组合时是较为优良的匹配亲本。04957,04968亲本具有较高的正值,说明该亲本在配制番茄抗番茄晚疫病的杂交组合时,是较为劣质的亲本,会导致抗性减弱,因此在育种中不宜用作亲本。同时,各亲本的一般配合力,除04957和04968之间未达到极显著差异,其它的均达到极显著的差异。虽然抗病亲本之间,感病亲本之间,仅从抗感性表型上看不出明显差异,但是其内在的遗传差异是明显存在的,即它们之间的加性效应存在着极显著差异。 因此育种中,为了获得高抗番茄晚疫病的番茄材料,不能单纯从表型上进行选择,还要注意一般配合力的选择,只有一般配合力好的抗性材料才有利用价值。 2.4 wva位组合的特殊配合力 结果见表6。 从表6中可以看出,04957×Wva700和04968×Wva700组合有较高负值的特殊配合力,在番茄抗番茄晚疫病育种中是较好的抗病组合。因此,在番茄抗番茄晚疫病育种中还应着重进行一般配合力的选择,其次再考虑特殊配合力的选择。 2.5 抗性表达环境的影响 完全双列杂交遗传参数估计值见表7。 由表7可以看出,加性方差远大于显性方差,表明抗性的基因加性效应起主要作用,环境方差较大,说明抗性表达受环境的影响较大。广义遗传力为90.64%,狭义遗传力为81.48%,均较高,说明亲代对后代的影响作用较大,杂交组合时,亲本性状优劣对后代影响较大。在杂种的早期世代进行选择,收效比较明显,利用抗性基因进行遗传育种的空间较大。 3 遗传力与显著性 供试材料间的遗传基础存在显著差异。抗病与感病亲本或感病与抗病亲本杂交F1代表现中间偏抗,抗病性表现为不完全显性,遗传力较高,与前人研究结果一致。参试品种一般配合力和特殊配合力均达到极显著水平,一般配合力